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| 产地 | 国产 |
| 品牌 | 莼试 |
| 货号 | CS-8063 |
| 用途 | 仅供科研使用 |
| 英文名称 | Cetuximab |
| 包装规格 | 5mg |
| 纯度 | % |
| CAS编号 | 205923-56-4 |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 是否进口 | 否 |
Cetuximab
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Cat No.:CS-8063 质量标准：>95%,蛋白原液 Size:5mg 分子式：C6484H10042N1732O2023S36 分子量：145.781 KD CAS NO：205923-56-4
储存条件：-70 ± 15℃for long-term storage, |
质量标准： Non-reduced CE-SDS:.>90%; SEC-HPLC:.>95%; Bacterial Endotoxins Test：<1EU/ml Residual Proteins of HostCell: <100 ng/mg Exogenous residual DNA: <100pg/mg Residual Protein A: <100 ng/mg Biological Activity: 80% to 125% of standard |
简介：Cetuximab (anti-EGFR)是一种新型的分子靶向药物，是 EGFR 的抑制剂，同时也是人源 EGFR 单克隆抗体，与 EGFR 的胞外结合区域相互作用并抑制其受配体刺激。
产品形式：蛋白原液。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量 1MG 或者 5MG ，体积根据其浓度不同略有不同。
使用建议：
产品为蛋白原液形式。每种装于冻存管中，单抗质量为标示数量 5MG，体积根据其浓度不同略有不同。使用前可以根据自己实验需求进行稀释，溶剂建议用去离子无菌水(细胞培养用水)或者 PBS (细胞培养级)。不建议使用含有防腐成分的稀释液进行稀释，会增加细胞或者动物毒性。稀释前，计算加入多少体积溶剂，请参考购买蛋白浓度，或者询问我司，
举例，单抗蛋白原液蛋白浓度为 50mg/ml,对应 5MG 包装的蛋白原液体积为 5mg (质量) /50mg/ml(浓度)=0.1ML，实验需求蛋白浓度为 10mg/ml, 需要稀释倍数为 50/10=5, 则需要加入 0.4ML,即 400ul PBS 或者无菌去离 子水即可。若给药量为固定质量值，比如单次给药 0.5MG，对应蛋白原液给药体积为10ul，建议稀释后，提高给药 体积降低误差，因为注射器或者移液器吸头残留会影响实验效果。稀释后的蛋白溶液，可于 2-8 度冷藏避光保存不超过 2 周，不建议长期储存。
避免反复冻融，每次冻融蛋白活性会降低约 5%左右
生物活性 (仅来自于公开文献，不保证其有效性)
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描述 |
Cetuximab (anti-EGFR)是一种新型的分子靶向药物， 是 EGFR 的抑制剂， 同时也是人源 EGFR 单克隆抗体，与 EGFR 的胞外结合区域相互作用并抑制其受配体刺激。 |
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靶点 |
EGFR (Cell-free assay) ：0.39 nM(Kd) |
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体外
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Cetuximab (anti-EGFR)是一种重组嵌合的单克隆抗体， 与人类 EGFR 受体具有高度亲和力。 它与 EGFR 结合、抑制其受体相关的激酶的磷酸化合激活，从而导致细胞生长受到抑制、诱导 细胞凋亡并减少 VEGF 的产生。Cetuximab 具有显著的单药，在高表达 EGFR 蛋白 的 NPC 细胞系中与 cisplatin 或 paclitaxel 具有加成作用，但对低表达 EGFR 的 NPC 细胞系 (如 CNE-2 和 C666- 1 )的作用甚微。 Cetuximab 阻止 EGFR 与配体的相互作用，抑制下游 RAS-ERK 激活。它能够促进内质网应激反应(ER stress) ，促使 ER 蛋白转运至细胞膜。它 竞争性地抑制配体结合， 抑制激酶激活， 导致受体下调。除了竞争性， cetuximab 与 EGFR 结合还可能引起受体内在化和被破坏。 |
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体内 |
在小鼠移植瘤模型中， Cetuximab 能够增强几种药物的。它通过多种机制，包 括抑制细胞周期的进展，将细胞周期阻滞在 G1 期、减少 S 期细胞数目来发挥其。 Cetuximab 将细胞阻滞在 G1 期还能引起凋亡，通过诱导和激活相关促凋亡分子。单独给药或 是与 carboplatin 协同给药能够引起大小减少、转移扩散减少、减少细胞表面表达 EGFR、 无 BRAF 和 K-ras 突变的 NCI-N87 中 MVD。而在源自于 MKN-45 的中作用甚微(其表型是 BRAF 和 K-ras 行盛行，但胞质内 EGFR 弱表达)。 |
经典实验操作(仅来自于文献，供参考)
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细胞实验 |
Objective: 细胞活力检测 Cells: HNE1 和 CNE2 细胞 Concentrations: 62.5, 125, 250, 500, 1000 或 2000 μg/ml Incubation Time: 48 h Method: 将细胞以 5 × 103 个细胞/孔的密度培养与平底 96 孔板。在 37℃、 5% CO2 的条件下孵育 24 小时后，将 200 μL 用培养基稀释成不同浓度的 cetuximab (62.5, 125, 250, 500, 1000 或 2000 μg/mL)和/或 cisplatin (0.25, 0.5, 1, 2, 4 或 8 μg/mL)加入每孔。处理 48 小时后，向每孔加入 10 μL CCK-8。孵育 2 小时后，通过 检测 450 nm 处的吸收光值检测细胞活力。 Objective: To analyze the apoptosis of CRC cells Cells: human DiFi CRC (Colorectal Cancer) cells Concentrations: 10 pg/ml Incubation Time: 72h Method: To analyze the apoptosis, cells were seeded into 6-well plates (3 × 105 cells per well). After 24 h, cells were cultured both in the absence and presence of drugs. Cell death and apoptosis were assessed by cytofluorimetric analysis using PE-annexin V and D (7-AAD) according to the manufacturer's instructions at different time points. |
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动物实验 |
Objective: Cetuximab 在小鼠模型中的 Animal Models: 人类裸鼠模型( CD-1/nu-nu mice ) Formulation: 0.9% NaCl Dosages: 1 mg/kg Administration: i.p. Objective: To investigate the relationship between the EGFR levels and the responsiveness to cetuximab treatment in human cancer xenograft models Animal Models: Female athymic, nude mice were implanted s.c. with ~1 mm3 tumor fragments Formulation: PBS Dosages: 0.25, 0.5 or 1 mg/mouse Administration: i.p. |
注：本产品仅供科研使用！
