|
| 产地 | 进口、国产 |
| 保存条件 | 低温冷藏 |
| 品牌 | 莼试 |
| 货号 | CS-E9640 |
| 用途 | 公司产品仅用于科研 |
| 检测方法 | 详见说明书 |
| CAS编号 | |
| 保质期 | 详见说明书 |
| 适应物种 | 详见说明书 |
| 检测限 | 125pg/mL~4000pg/mL |
| 数量 | 26 |
| 包装规格 | 详见说明书 |
| 标记物 | 详见说明书 |
| 纯度 | 详见说明书% |
| 样本 | 11-dehydro-thromboxane B2 |
| 应用 | 详见说明书 |
| 是否进口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa试剂盒。
产品名称 | 英文名称 | 检测范围 |
人11脱氢素B2ELISA试剂盒 | 11-dehydro-thromboxane B2 | 125pg/mL~4000pg/mL |
自备物品：
酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
自备的设备及试剂：
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器
试剂盒性能：
人11脱氢素B2ELISA试剂盒 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
灵敏度：*检测浓度小于0.1 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10%、板间变异系数小于15%。
贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6个月
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,*一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
样品收集、处理及保存方法：
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
猪瘟病毒通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒Propranolol hydrochloride3188盐酸普萘洛尔
猪瘟兔化弱毒疫苗实时荧光RT-PCR检测试剂盒Propafenone hydrochloride341832盐酸普罗帕酮
猪瘟病毒野毒株实时荧光RT-PCR检测试剂盒Propacetamol hydrochloride665326盐酸丙帕他莫
猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重实时荧光RT-PCR检测试剂盒Procaine hydrochloride1951/5/8盐酸普鲁卡因
猪伪毒PCR检测试剂盒/Primeverose265315樱草糖
Varenicline tartrate 中文名：酒石酸伐仑克林 分子式：C17H19N3O6 鱼0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 ELISA. 96T/48T
Valsartan methyl ester 中文名： 分子式：C25H31N5O3 鱼卵黄高0蛋白 ELISA. 96T/48T
Valsartan 中文名：缬沙坦 分子式：C24H29N5O3 鱼类白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Valnemulin hydrochloride 中文名：盐酸沃尼妙林 分子式：C31H53ClN2O5S 鱼胶原交联(PYD)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Valdecoxib 中文名：帕瑞考昔 分子式：C16H14N2O3S 鱼骨钙素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
组织PAK4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 1,2-Bis(phenylthio)ethane 622-20-8 1,2-双(苯硫基)乙烷 分子式：C14H14S2 度：98.0% 关键词：
组织PAK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 1,2-Cyclohexanedicarboximide 分子式：O2 度：98.0%
组织PAK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene 34052-90-9 1,3-双(4,5-二氢-2-恶唑)苯 分子式：C12H12N2O2 度：98.0%
组织P38β2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene 1,4-双(5-苯基-2-恶唑基)苯 分子式：C24H16N2O2 度：98.0%
组织P38a激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 1,5,15-Tri-O-methylmorindol 942609-65-6 分子式：C18H16O6 度：98.0% 关键词： 海巴戟; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
人11脱氢素B2ELISA试剂盒8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 中文名： 分子式：C10H9BrN4O2 度：98.0% 小鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
2-(Chloromethyl)-4-methylquinazoline 中文名： 分子式：C10H9ClN2 度：98.0% 中文名称 方法 规格
3-(Boc-Amino)piperidine 中文名： 分子式：C10H20N2O2 度：98.0% 小鼠促黄体激素(LH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Linagliptin 中文名：利拉利汀 分子式：C25H28N8O2 度：98.0% 小鼠紧张素原(aGT)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Telmisartan tert-butyl ester 中文名： 分子式：C37H38N4O2 度：98.0% 小鼠胆固醇(CH)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
