细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　小鼠胚胎干细胞Nanog-GFP（干细胞库保藏）
种属:Nanog-GFP

类型:小鼠胚胎内细胞团

形态:球形*

培养方法

培养基:mES完全培养液配方（600 ml）： DMEM (Invitrogen 12430) 497 ml ES级FBS (biochrom S4115) 90 ml Glutamax (Invitrogen 35050) 6 ml NEAA (Invitrogen 11140) 6 ml LIF (Millipore ESG1107) 60 μl β-Mer (Invitrogen 21985) 1.5 ml 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。

小鼠胚胎干细胞Nanog-GFP（干细胞库保藏）培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
银标准溶液(100μg/mL,基体:1%HNO3)Silver standard质量规格：100μg/mL,基体:1%HNO3  犬心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)试剂盒 Canine hea fatty acid binding protein,h-FABP ELISA Kit  人心肌特异性肌钙蛋白T(c)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

钪标准溶液(1000μg/mL,基体：10%HCL)Scandium standard质量规格：1000μg/mL,基体：10%HCL  英文名称HumanHLA-1ELISAKit人组织相容性抗原(HLA-1)规格：96T/48T  猪糜蛋白酶试剂盒 Pig chymoypsin ELISA Kit

钐标准溶液(1000μg/ml)Samarium standard质量规格：1000μg/ml  超强化学封闭溶液10毫升  HumanprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

锡标准溶液(1000μg/ml)Tin standard质量规格：1000μg/ml  Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISA试剂盒大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanMetallothionein,MTELISA试剂盒人金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠粘蛋白/粘液素2(MUC2)ELISA试剂盒 ，英文名： MUC2 ELISA Kit  50773-41-6重楼皂苷I规格  Polyphyllin I

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA检测试剂盒MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit 96T/48T  76296-72-5重楼皂苷II   Polyphyllin II

人相关抗原9(SPAG9)抗体试剂盒 Human sperm associated aigen 9 (SPAG9) aibody ELISA Kit  19057-60-4重楼皂苷III说明书  Polyphyllin III

RatandrogenELISAKit大鼠雄激素(androgen)ELISA试剂盒规格：96T/48T  76296-75-8重楼皂苷VII品牌  Polyphyllin VII

载玻片细胞线粒体复合物III蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20  55916-51-3重楼皂苷VI规格  Polyphyllin VI
22427-39-0人参皂苷Rg1品牌  Ginsenoside Rg1  英文名称RatPSAELISAKit大鼠特异性抗原(PSA)规格：96T/48T

22368-21-4异泽兰黄素说明书  Eupatilin   英文名称RatPSAELISAKit大鼠特异性抗原(PSA)规格：96T/48T

22368-21-4异泽兰黄素   Eupatilin  英文名称RatproteinkinaseBELISAKit大鼠蛋白激酶B(PKB)规格：96T/48T

22338-71-2远志酸   Polygalacic acid  英文名称RatproteinkinaseBELISAKit大鼠蛋白激酶B(PKB)规格：96T/48T

22255-40-9马钱苷酸   Loganic acid   英文名称RatProlactinELISAKit大鼠促乳素(Prolactin)规格：96T/48T
小鼠胚胎干细胞Nanog-GFP（干细胞库保藏）培养小鼠脂质运载蛋白1(LCN1)ELISA试剂盒 ，英文名： LCN1 ELISA Kit  477-43-0去氢木香内酯说明书  Dehydrocostus lactone

犬α干扰素(IFN-α)ELISA检测试剂盒CanineIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T  83-44-3去氧胆酸品牌   Deoxycholic acid

犬热休克蛋白60,线粒体(HSPD1/Hsp-60)试剂盒 Dog 60 kDa heat shock protein,mitochondrial,HSPD1 ELISA kit  529-59-9染料木苷规格  Genistin

英文名称HumanInhibinBELISAKit人抑制素B(INHB)规格：96T/48T  446-72-0染料木素   Genistein

化RNA样品储存液50毫升  19666-76-3人参二醇说明书  Panaxadiol
培养操作步骤：
小鼠胚胎干细胞Nanog-GFP（干细胞库保藏）培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。