产地 | 进口、国产 |
保存条件 | |
品牌 | 莼试 |
货号 | CSX4382 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
组织来源 | 详见说明书 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
是否是肿瘤细胞 | 是 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 详见说明书 |
生长状态 | 贴壁生长 |
物种来源 | 详见说明书 |
包装规格 | 详见说明书 |
纯度 | 详见说明书% |
是否进口 | 是 |
白鲢尾鳍细胞系培养冷冻保存细胞之方法:
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤:
资源名称 白鲢尾鳍细胞系培养
种属:SCF
形态:上皮细胞样
培养方法
培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性:贴壁生长
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:产品仅用于科研
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程:
细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,货号16000-044),15%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是白鲢尾鳍细胞系培养的相关热销产品:
晕苯(>95.0%(GC))质量规格:>95.0%(GC)Coronene ELISAKitFK人趋化因子规格:48T/96T 大鼠白介素33(IL-33)试剂盒 Rat Ierleukin 33,IL-33 ELISA Kit
晕苯(升华提)(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation) 小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-13 ELISA Kit CLIAKitfoGF-Alpha(MouseansforminggrowthfactorAlpha)ELISAKit小鼠转化生长因子α规格:48T/96T
心环烯(>97.0%(GC))质量规格:>97.0%(GC)Corannulene 大鼠白细胞分化抗原30(CD30)ELISA检测试剂盒RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 96T/48T 染色质共沉淀分析(CHIP)20样本
2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole 人Salusin Beta(Salusin β)试剂盒 Human Salusin Beta,Salusin β ELISA Kit ELISAKitENA-Ab人抗可提取核抗原抗体规格:48T/96T
超氧化物歧化酶(SOD)细菌裂解样品制备试剂盒50 528-58-5氯化矢车菊素规格 Cyanidin Chloride
Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISA试剂盒大鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒规格:96T/48T 6681-18-1氯化木兰花碱 Magnoflorine chloride
小鼠肿廇蛋白P63(TP63)ELISA试剂盒 ,英文名: TP63 ELISA Kit 88901-36-4罗汉果皂苷V说明书 Mogroside Ⅴ
犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA检测试剂盒CanineIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T 10097-84-4罗通定品牌 Rotundine
犬髓过氧化物酶(MPO)试剂盒 Dog Myeloperoxidase,MPO ELISA kit 100462-37-1络塞定规格 Rosiridin
524-30-1秦皮苷规格 Fraxin 猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)ELISA检测试剂盒PorcineprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 96T/48T
524-17-4蝙蝠葛碱说明书 Dauricine 猪(NO)试剂盒 Pig niic oxide,NO ELISA Kit
524-17-4蝙蝠葛碱 Dauricine 重组腺病毒载体转染试剂盒10
524-12-9蟛蜞菊内酯说明书 Wedelolactone 重组腺病毒效价溶斑测定试剂盒20
524-12-9蟛蜞菊内酯规格 Wedelolactone 重组腺病毒包装试剂盒1套
白鲢尾鳍细胞系培养犬凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)试剂盒 Canine thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit 19083-00-2纤细薯蓣皂苷说明书 Gracillin
英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP3ELISAKIT人样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)规格:96T/48T 58-61-7腺苷品牌 Adenosine
化人体RUNX3基因重组表达载体(pcDNA-RUNX3)测序引物对2OD 21339-55-9相思子碱规格 Abrine
RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA试剂盒大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 104472-68-6香蒲新苷 Typhaneoside
小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒 ,英文名: Lp-α ELISA Kit 520-34-3香叶木素说明书 Diosmetin
收到白鲢尾鳍细胞系培养处理方法
产品仅用于科研1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。