野生型人c-kit受体细胞株培养冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　野生型人c-kit受体细胞株培养
种属:A7d

形态:圆形

提供形式:T25细胞培养瓶/冻存管

模式菌株:未知

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；IL-3

传代方法:1:3传代；3~4天1次。

生长特性:悬浮生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是野生型人c-kit受体细胞株培养的相关热销产品：
中性蛋白酶Neutral Protease from Bacillus polymyxa质量规格：酶活：20万u/g  10%中性Formalin固着液50毫升  病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

Tigecycline质量规格：含量>99.0%  Mousecarbonicanhydrase2,CA-2ELISA试剂盒小鼠酶2(CA-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISA试剂盒人蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

（标准品）Tigecycline质量规格：HPLC>98%,标准品  小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒 ，英文名： Fbg ELISA Kit  ELISAKitFree-T3小鼠游离三甲状腺原氨酸规格：48T/96T

替米考星Tilmicosin质量规格：干品度≥90.0%，干品含量≥85.0%，USP34  小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA检测试剂盒Mousesignalansduction-Smad1ELISAKit 96T/48T  HumanColonCancerAigen，CCAELISAKit人抗原(CCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
犬性因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)试剂盒 Dog von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit  97-53-0丁香酚规格  Eugenol

英文名称FN纤维连结蛋白规格：96T/48T  530-57-4丁香酸   Syringic acid

肠胃活检螺旋杆菌(H.PYLORI)亚甲基蓝(METHYLENEBLUE)染色试剂盒50  12777-70-7东北贯众素说明书  Dryocrassin ABBA

Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISA试剂盒大鼠胰素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  531-44-2东莨菪苷品牌  Scopolin

小鼠转运蛋白1(TNPO1)ELISA试剂盒 ，英文名： TNPO1 ELISA Kit  51-34-3东莨菪碱规格  Scopolamine
6926-14-3乙酰哈巴苷说明书  8-O-Acetylharpagide   组蛋白H4-K8乙酰化检测试剂盒10/20等

6926-14-3乙酰哈巴苷品牌  Acetylharpagide  组蛋白H4-K5乙酰化检测试剂盒10/20等

69091-17-4β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁规格  β-acetoxyisovalerylalkannin  组蛋白H4-K31(mono)甲基化检测试剂盒10/20等

6902-91-6吉马酮说明书  Germacrone   组蛋白H4-K20(mono/di/i)甲基化检测试剂盒10/20等

6902-77-8京尼平   Genipin   组蛋白H4-K16乙酰化检测试剂盒10/20等
野生型人c-kit受体细胞株培养Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit 人极受体(VLDLR)ELISA试剂盒  93675-88-8连翘酯苷E说明书  Forsythoside E 

guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  28282-25-9β-榄香酮酸品牌  β-EleMonic acid 

CLIAKitforANG-IIELISAKit大鼠紧张素Ⅱ规格：48T/96T  173429-83-9补骨脂香豆素A规格  Ficusin A 

血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量检测试剂盒20  7437-55-08-香叶草氧基补骨脂素   8-Geranyloxypsoralen 

PorcineDexamethasone,DexELISAKit猪地塞米松(Dex)ELISA试剂盒规格：96T/48T  14259-47-3香蜂草苷说明书  DidyMin
收到野生型人c-kit受体细胞株培养处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。