产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 90%FBS+10%DMSO 液氮 |
品牌 | 莼试 |
货号 | CSX4336 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
组织来源 | 详见说明书 |
细胞形态 | |
是否是肿瘤细胞 | 是 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 详见说明书 |
生长状态 | 贴壁生长 |
物种来源 | 详见说明书 |
包装规格 | 详见说明书 |
纯度 | 详见说明书% |
是否进口 | 是 |
大鼠肾足细胞 来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研
产品名称 | 类型 | 佛号 |
大鼠肾足细胞 | 贴壁生长 | CSX4336 |
资源名称 大鼠肾足细胞
种属:Rat podocyte
类型:贴壁生长
分离基物肾;足细胞
安全等级:1
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM(含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠)+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
存储条件:90%FBS+10%DMSO 液氮
培养操作步骤:
大鼠肾足细胞 产品仅用于科研1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品:
重酸胆碱(>质量规格:>98%,BRCholine bitartrate ELISAKitVWF人性因子/瑞斯托霉素辅因子规格:48T/96T 去乙酰化酶Siuin-1(SI1/SIR2L1)ELISA试剂盒 ,英文名: SI1/SIR2L1 ELISA Kit
铬粒(>99%,BR)质量规格:>99%,BRChromium granular 小鼠核因子κB(NF-κB)ELISA试剂盒 ,英文名: NF-κB ELISA Kit rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA试剂盒兔子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
铬粉(>99%,BR)质量规格:>99%,BRChromium powder 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA检测试剂盒RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit 96T/48T Humanai-gasicparietalcellaibody,AGPA/PCAELISA试剂盒人抗网硬蛋白抗体(ARA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
氯化铬六水(>质量规格:>98%,BRChromium(III) chloride, hexahydrate 人酸脱氢酶E1(PDH E1)试剂盒 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit人C型尿肽(CNP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
犬调节蛋白(TM)试剂盒 Dog thrombomodulin,TM ELISA Kit 13241-28-6大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷说明书 Chrysophal 8-O-glucoside
英文名称MouseAILELISAKIT小鼠(AIL)规格:96T/48T 113443-70-2大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷品牌 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside
肠侵袭性大肠杆菌(EeroinvasiveE.coli)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20 514-47-6大戟二烯醇规格 Euphol
RatGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISA试剂盒大鼠胃标志物CA199ELISA试剂盒规格:96T/48T 28978-02-1大蓟苷 Pectolinarin
小鼠足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒 ,英文名: PCX ELISA Kit 539-15-1大麦芽碱说明书 Hordenine
74805-90-6甲基麦冬高黄酮A品牌 methylophiopogononeA 组织1酸二酯酶5(PDE5)活性酶连续循环定1比色法定量检测试剂盒20
7437-55-08-香叶草氧基补骨脂素 8-Geranyloxypsoralen 组织1酸二酯酶4(PDE4)活性荧光定量检测试剂盒10
7437-54-9甲基辛弗林盐酸盐 4-hydroxyephedrine 组织1酸二酯酶4(PDE4)活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒20
7432-28-2五味子醇甲品牌 Schisandrin 组织1酸二酯酶3(PDE3)活性荧光定量检测试剂盒10
74285-86-2雷酚内酯说明书 Triptophenolide 组织1酸二酯酶3(PDE3)活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒10
大鼠肾足细胞 RatIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISA试剂盒大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒规格:96T/48T 1617-53-4穗花杉双黄酮品牌 Amentoflavone
小鼠吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)ELISA试剂盒 ,英文名: IDO1 ELISA Kit 572-31-6黄杞苷规格 Engeletin
小鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA检测试剂盒MouseiactParathormone,i-PTHELISAKit 96T/48T 57420-46-98-O-乙酰山栀苷甲酯 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)试剂盒 Human tuberculosis aibody IgG,TB-Ab IgG ELISA Kit 64421-28-9山栀苷甲酯说明书 Shanzhiside methylester
Ratai-gonadoopin-releasinghormonereceptoraibody,GHR-AbELISAKit大鼠激素释放激素受体抗体(GHR-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T 27741-01-1京尼平苷酸品牌 Geniposidic acid
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在37℃、5%co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek-293细胞48h换液1次,细胞长至60%~70%融合时,用0.25%胰酶消化1~2min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞,以0.25%胰酶消化成单细胞悬液,计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100%,计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d,绘制细胞生长曲线