急性T淋巴细胞细胞培养冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　急性T淋巴细胞细胞培养
种属:TALL-104

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:IMDM:Iscove＇sModiefiedDulbecco＇sMedium20%FBS　

传代方法:维持细胞密度在4×105~1×106cells/ml之间，2~3天换液1次　

生长特性:悬浮生长　

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是急性T淋巴细胞细胞培养的相关热销产品：
左西孟旦Levosimendan质量规格：>99%,BR  人几丁质酶1(壳三糖酶)(CHIT1)试剂盒 Human chitinase 1 (chitoiosidase),CHIT1 ELISA kit  人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

锌试剂on质量规格：AR  Ratbonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠诱导型合成酶(iNOS)试剂盒 Mouse inducible niic oxide syhase,iNOS ELISA KIT

试剂Dithizone质量规格：AR  10倍TPE分子生物级浓缩缓冲溶液500毫升  牛结核杆菌(TB)核酸检测试剂盒 48T

镁试剂IMagnesonI质量规格：AR  MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanPolyADPribosepolymerase,PARPELISA试剂盒人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA试剂盒 ，英文名： TIMP2 ELISA Kit  36052-37-6山姜素规格  Alpinetin

鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA检测试剂盒Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit 96T/48T  19309-14-9小豆蔻明   Cardamonin

犬*甘油三酯脂酶(PNLIP)试剂盒 Dog Pancreatic iacylglycerol lipase,PNLIP ELISA kit  24502-78-1乙酰紫草素说明书  Acetylshikonin 

英文名称MouseAβ1-40proteinELISAKit小鼠Aβ1-40蛋白规格：96T/48T  34157-83-0雷公藤红素品牌  Celastrol

同酸待测样品处理试剂盒20  69659-80-9丹参酮IIA-磺酸钠规格  Sulfotanshinone  Injection
黄芪总皂苷规格  Astragaloside   组织尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量检测试剂盒50

换规格换规格品牌  换规格   组织尿酸含量酶偶联比色法定量检测试剂盒20

槐角碱说明书    组织尿素比色法定量检测试剂盒20

槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷   Quercetin-3-O-b-D-glucose-7-O-b-D-gentiobiosiden   组织尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)活性荧光定量检测试剂盒20

广藿香酮规格  Pogostone   组织尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)活性比色法定量检测试剂盒20
急性T淋巴细胞细胞培养MousesecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  芹菜素-7-O-槐糖苷规格  Apigenin-7-O-β-D-sophoroside 

小鼠左右决定因子2(LEFTY2)ELISA试剂盒 ，英文名： LEFTY2 ELISA Kit  7014-39-3新异甘草苷   Neoisoliquiritin

鸭白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒DuckIerleukin2,IL-2ELISAkit 96T/48T  23696-85-7突厥烯酮品牌  Damascenone 

犬诱导型合成酶(iNOS)试剂盒 Dog inducible niic oxide syhase,iNOS ELISA Kit  5471-51-2覆盆子酮规格  4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone 

英文名称MouseCXCL12ELISAKit小鼠B-细胞趋化因子12(CXCL12)规格：96T/48T  602-41-5硫秋水仙苷   Thiocolchicoside
收到急性T淋巴细胞细胞培养处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。