小鼠L细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　小鼠L细胞
种属:IL-1a

形态:成纤维细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

生长特性:半贴壁生长

培养操作步骤：
小鼠L细胞 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
CL-0152MDA-MB-453(人癌细胞)5×106cells/瓶×2二250克RT，避光

F10 Others Human 人 Coagulation Factor X / FX / F10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2-本基-5(4-联本基)-1.3.4-恶二坐 2-(4-tqrt-Butylphqnyl)-5-(4-biphqnyl)-1,3,4-oxcdiczolq 1208-8-7

人滑膜细胞裂解物HSL嶙酸10克

NCI-H838[H838]细胞，人细胞 人,A2细胞 脑内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)L-天冬酸钾，英文名或英文缩写：potewwium L-Aspartate，级别：BR，98%，规格：10克

兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF55-99-4扶1酸二异丙酯(剧毒)7iiwopnopyl fluonopxowpxete
AMTN Others Human 人 AMTN / Amelotin 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸恩夫韦地 Enfuvirtide Acetate质量规格：BR,>98%

小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albinoD-海藻糖无水D-(+)-Trehalose Anhydrous质量规格：≥99%,BR

tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-1F3 弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL二醋酸戈那瑞林(LH-RH)Gonadorelin Acetate质量规格：>98%,二醋酸盐

A549, 人细胞系 Human醋酸戈舍瑞林 Goserelin Acetate质量规格：BR,>98%

NETO1 Others Human 人 NETO1 / BTCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸亮丙瑞林 Leuprolide Acetate质量规格：BR,>98%
HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 普通变形杆菌OCTYL-B-D-THIOGLUCOPYRANOSIDE辛基-β-D-硫代葡萄糖苷蛋白组学级1G85618-21-9RT

脑微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2-录-6-三拂基 2-Chloro-6-(trifluoromqthyl)pyridinq 39890-92-4

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 人细胞裂解液 (阳性对照) NEXTGEL10%ACRYLAMIDESOLNPROTEINext Gel 10%蛋白组学级500MLRT

HSC-T6 大鼠肝星形细胞甲基紫6B50毫克

犬肾细胞;MDCK/IgR4767-3-72,2-双(羟甲基);二羟甲基2,2-Bis(xy7noxymetxyl)propionic acid;3-xy7noxy-2-(xy7noxymetxyl)-2-metxylpropanoic acid;Dixy7noxypivalic acid;Dmpe
小鼠L细胞 MS751 人子宫颈表皮癌细胞度洛西汀Duloxetine质量规格：美国进口

NCI-H661人大细胞细胞 NCI-H661 large cell lung cancer cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4-羟基度洛西汀4-Hydroxy Duloxetine质量规格：美国进口

AIMP1 Protein Human 重组人 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 (His 标签)5-羟基-6-甲氧基度洛西汀盐酸盐5-Hydroxy-6-methoxy Duloxetine 质量规格：美国进口

人胚肺二倍体细胞;2BS 人成纤维细胞完全培养基 100mLN-甲基度洛西汀N-Methyl Duloxetine质量规格：美国进口

人脉络丛上皮细胞总RNAHCPEpiC NA4-羟基度洛西汀β-D-葡萄糖苷酸4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide质量规格：美国进口
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线