人急性单核细胞细胞（白介素15基因修饰）形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　人急性单核细胞细胞（白介素15基因修饰）
种属:THP-1/IL15

形态:圆形；淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生长特性:悬浮生长

培养操作步骤：
人急性单核细胞细胞（白介素15基因修饰）形态产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
PPT1 Others Human 人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸川芎嗪质量规格：>98%,BRLigustrazine HCl

人葡萄膜色素细胞;UM头孢氨苄质量规格：>98%,BR,一水合物Cephalexin

犬肾细胞系/野生型;MDCK/wild Mo-MuLv感染的3T3细胞，Mo-MuLv/3T3细胞 LA795细胞，小鼠系肉豆蔻(标准品)质量规格：HPLC≥95%，标准品Myristicin

人胚;MRC-5卡枯醇质量规格：HPLC≥98%，标准品Kakuol

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) L-细辛脂素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品L-Asarinin
C6, 大鼠脑细胞 导管癌细胞,ZR-75-1细胞 J-1111(单核细胞)糊精肽，人质量规格：>95%,BRAmylin,human

小鼠瘤细胞;EL4紧张素A质量规格：>95%,BRAngiotensin A

REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 紧张素转换酶抑制剂质量规格：>95%,BRAngiotensin ConvertingEnzyme Inhibitor

6-10B, 人细胞系紧张素原（1-14），大鼠质量规格：>95%,BRAngiotensinogen (1-14) ,Rat

MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照) 亚油酸胆酯(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Cholesterol Linoleate
人成纤维细胞(HMF)(5×105) HuH-7人细胞 Human银芬，英文名或英文缩写：Silver，级别：AR，规格：1克

人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17黄豆粉 SOYBEAN MEAL 68308-36-1 500G 通用试剂

CADM4 Others Mouse 小鼠 CADM4 / IGSF4C / TSLL2 人细胞裂解液 (阳性对照) 轻氧化 litxium xy7noxidq 1310-66-3

NCI-H1299 人非小细胞细胞酸钠1克保存：-20℃

LncaP, 人细胞(易-2)
人急性单核细胞细胞（白介素15基因修饰）形态TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基亚砜(ACS,光谱级)Dimethyl sulfoxide质量规格：ACS,光谱级

大鼠肠上皮细胞完全培养基 100mL乙二醇(光谱 ,≥99%)Ethylene glycol质量规格：光谱 ,≥99%

V79仓鼠肺细胞 V79 hamster lung cells RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS甘油(for spectroscopy,≥99.5%)Glycerol in water for HPLC verification质量规格：for spectroscopy,≥99.5%

FGF18 Protein Mouse 重组小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签)碳酸锂(SP)Lithium carbonate质量规格：SP

Calu-6(人肺退行性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人微内皮细胞HPrMEC新亚铜试剂盐酸盐一水合物(99%)Neocuproine  monohydrate质量规格：0.99
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线