细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人慢性髓系细胞（白介素15基因修饰）
种属:K562/IL15

形态:圆形；淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

生长特性:悬浮生长

人慢性髓系细胞（白介素15基因修饰）说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
Yac-1细胞，小鼠瘤细胞 PA317(成纤维细胞) 人脐内皮细胞;HUV-EC-C碱性氧化铝(>90%,BC)质量规格：Al2O3>90%,BCAluminum oxide, active

CXCL12 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 标签)硫酸铝钾十二水(>99%,BR)质量规格：>99%,BRAluminum potassium sulfate docecahydrate

Saos-2(人细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人细胞裂解液 (阳性对照) （标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Hydrocortisone

CSC, 小鼠心肌细胞富马酸伊布利特质量规格：>99%,BRIbutilide fumarate

RK1 Others Mouse 小鼠 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 富马酸伊布利特(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Ibutilide fumarate
C7 Others Human 人 C7 / Compleme compone 7 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫链丝菌素质量规格：>90%,进分Thiostrepton from Streptomyces azureus

大鼠肾系膜细胞完全培养基 100mL吐啉(>90%,Ind Grade)质量规格：>90%,Ind GradeThorin

L6大鼠成肌细胞 L6 rat skeletal myoblasts DMEM培养基+10%FBS胸腺嘧啶(>99%,BR)质量规格：>99%,BRThymine

IGFBP3 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IGFBP3 蛋白 (His 标签)特泯菌质量规格：BCTimentin

G-401(人Wilms细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠脑膜细胞MMenC硫代硫酸钾(>质量规格：>98%,BRPotassium thiosulfate
小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢颗粒细胞完全培养基 100mL本酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium pxenylpyruvate，级别：BR，90%，规格：25克

RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞 Rattus9-基盐酸盐一... 9-Aminoacridine  monohydr... 52417-22-8 5G 通用试剂

FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照) L-精安醋 L-crgininq;L-α-cMino-δ-gucnidovclqric ccid;L-Gucnidinq cMinovclqric ccid;Nδ-cMidino-L-ornithinq 74-79-3

人肝永生化细胞;THLE-3硼酸三正丁酯shēng huà shì jì容量：25克

EPD2 Others Human 人 PDase 2 / EPD2 (aa 29-460) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 12704-91-5阿皮油脂　MAPIEZON GREASE M
人慢性髓系细胞（白介素15基因修饰）说明书SPC-A-1细胞， 人细胞,HB细胞 tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-1D3二甲基亚砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))Dimethyl sulfoxide质量规格：Standard for GC,≥99.95%(GC)

杂交瘤(B类);IB3C10H12A12G2H8F3正癸醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))n-Decyl alcohol质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

PVRL2 Others Mouse 小鼠 CD112 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) 琥珀酸二乙酯(standard for GC,≥99.6%(GC))Diethyl succinate质量规格：standard for GC,≥99.6%(GC)

人脑微内皮细胞裂解物HBMECL癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))Diethyl sebacate质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)

CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))Docosane质量规格：standard for GC,≥99.0%(GC)
培养操作步骤：
人慢性髓系细胞（白介素15基因修饰）说明书产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。