培养操作步骤：
小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞
种属:3T3-L1

类型:贴壁生长

形态:成纤维细胞

分离基物胚胎

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

培养基:DMEM培养基(GIBCO,货号12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。 生长条件： 血清是培养这株细胞的关键。 推荐使用牛血清而非胎牛血清。

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
转染试剂（溶液）质量规格：>95%，分子生物学级Transfection Reagents-Biofection  大鼠细胞因子ELISA检测试剂盒RatlymphocytefactorELISAKit 96T/48T  石蜡切片结缔组织(CONNECTIVETISSUE)马森(MASSON)染色试剂盒50

反式肉桂醛(>95%，BR)质量规格：>95%，BRtrans-Cinnamaldehyde  人c-sis 试剂盒 Human c-sis ELISA Kit  ELISAKitTn-Ⅰ人肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96T

富勒烯 C60()，球 C60质量规格：>99.5%(HPLC)Fullerene C60 (pure)  英文名称MouseU-TSHELISAKit小鼠高灵敏度激素(U-TSH)规格：96T/48T  大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

焦1酸(>45%，BR)质量规格：>45%，BRPyrophosphoric acid  冰冻切片组织化学AP酶联NBT/BCIP间接检测试剂盒(含AP二抗)20  人胃泌素(Gasin)试剂盒 Human Gasin ELISA Kit
犬胰蛋白酶(ypsin)试剂盒 Canine ypsin ELISA Kit  18607-90-4卡枯醇说明书  kakoul 

英文名称MouseSerotonin5-HydroxyyptamineELISAKit小鼠5-羟色氨(5-HT)规格：96T/48T  58-55-9茶碱品牌  Theophylline

差异相减杂交试剂盒10  34271-54-0茶氨酸规格  Theanine

Ratfreefattyacids,FFAELISA试剂盒大鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  30462-34-1茶黄素-3-没食子酸酯   Theaflavin-3-Gallate(TF-3-G) 

小鼠组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)ELISA试剂盒 ，英文名： HDAC4 ELISA Kit  28543-07-9茶黄素-3＆#146;-没食子酸酯说明书  Theaflavin-3＆#146;-Gallate  (TF-3＆#146;-G)
83-86-3植酸品牌   Phytic acid  组织HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20

83-67-0可可碱品牌  Theobromine  组织FGFR1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

83-49-8猪去氧胆酸    Hyodeoxycholic acid  组织EPHA3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

83-48-7豆甾醇品牌  Stigmasterol   组织EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性检测试剂盒20

83-46-5β-谷甾醇说明书  β-Sitosterol   组织D-乳酸比色法定量检测试剂盒20
小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞 Ratglucoprotein130,gp130ELISA试剂盒大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒规格：96T/48T  144506-14-9甘草查尔酮C   Licochalcone C

小鼠转录激活因子3(ATF3)ELISA试剂盒 ，英文名： ATF3 ELISA Kit  1449-05-4甘草酸说明书  Glycyrrhetinic acid

犬促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒Caninefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T  551-15-5甘草苷品牌  Liquiritin

犬胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)试剂盒 Canine thymus activation regulated chemokine,TARC/CCL17 ELISA Kit  578-86-9甘草素规格  Liquiritigenin

英文名称HumanHLA-2ELISAKit人组织相容性抗原(HLA-2)规格：96T/48T  53956-04-0甘草酸单铵盐   Glycyrrhizic acid ammonium salt
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。