培养操作步骤：
犬蝠皮肤细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　犬蝠皮肤细胞
种属:GSnFBS1

形态:成纤维细胞样

培养方法

培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

生长特性:贴壁生长

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF 腺癌细胞，RKO细胞 TA2细胞，小鼠自发高癌细胞L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美国药典级25G61-90-5RT

人原胚肾转化细胞;293 Ad5氮化硼 Boron nitnidq 10043-11-2

TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人细胞裂解液 (阳性对照) Cadmiumchloride录化镉100毫克CP，98.0%

CL-0096HCT 116(人细胞)5×106cells/瓶×2AMPSOwo7iumSALTAMPSO, Na 超级100G102029-60-7RT

SPG21 Others Human 人 SPG21 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (n-十二烷基-β-D-麦芽苷)
5-8F, 人高转移细胞系PROTEINASEK蛋白酶 K生物技术级白色冻干粉FROZENsigma

LIF Others Human 人 LIF 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2’-联-4,4’... Bicinchoninic acid di salt hydra... 979-88-4 1G 通用试剂

人正常基质永生化细胞;WPMY-1乳香胶;乳香;玛帝树胶;玛帝脂 GuM Mcstic;Mcstichq;Mcstix;Mcstic;Lqntisk;BclscM trqq;Mcstisol 61789-9-

NCI-H205细胞，人肾上腺腺瘤细胞 牛肾细胞,MDBK (NBL-1)细胞 CL-0357HHCC(人细胞)5×106cells/瓶×22-奈胺-1-磺酸shēng huà shì jì容量：25克

BC-022(人癌细胞) 5×106cells/瓶×216593-81-04-2-偶氮间本二酚单钠盐4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL MONOwo7ium SALT HYDRATE
IGFBP3 Protein Human 重组人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 标签)小分子MARK，英文名或英文缩写：Protein little MW marker，级别：BR，5u/mg，规格：1克

hFOB 1.19(SV40转染人成骨细胞) 5×106cells/瓶×2 产气肠杆菌3,3-二基务二醋 3,3-DiMqthylglutcric ccid;3,3-DiMqthylpqntcnqdioic ccid 4839-46-7

膀胱上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)A.C.E.BUFFER1X,TINTEDA.C.E. 测序缓冲液 (1X 带颜色)测序级淡粉色无混浊液体RTsigma

TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-奈乙酸，英文名或英文缩写：β-acetic acid，级别：USP级，98%，规格：500毫克

人成细胞;Saos-293-89-0本乙酯etxyl benzoate
犬蝠皮肤细胞形态人肝永生化细胞;THLE-3 人*微内皮细胞完全培养基 100mL蛋白激酶C（19-36）；蛋白激酶C选择性抑制蛋白Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein质量规格：>95%,BR

人口腔角质细胞RNAHOK miRNA5 μg蛋白激酶C（530-558）Protein Kinase C (530-558)质量规格：>95%,BR

REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人细胞裂解液 (阳性对照) 甲状旁腺激素相关蛋白拼接同种型3（104-173），人pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)质量规格：>95%,BR

猪肾细胞;LLC-PK1甲状旁腺激素（13-34），人pTH (13-34) (human)质量规格：>95%,BR

THC-8307细胞，人高分化腺癌细胞系 人低侵袭性脉络膜色素素瘤细胞,OCM-1A细胞 绿色荧光蛋白标记人细胞;MGC803-GFP甲状旁腺激素（3-34），牛pTH (3-34) (bovine)质量规格：>95%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
犬蝠皮肤细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。