细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　小鼠胰岛内皮细胞
种属:MS1

类型:贴壁生长

形态:CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多粗梭形，紧密排列

分离基物正常胰岛内皮，SV40转染

提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠）+10%FBS。

传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；

生长条件:37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含丙酮酸钠。

存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

小鼠胰岛内皮细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
CL-0143Lncap clone FGC(人细胞)5×106cells/瓶×2氢化麦芽糖，英文名或英文缩写：Maltitol，级别：BR，冷水可溶，规格：100克

CTSZ Others Human 人 CTSZ 人细胞裂解液 (阳性对照) 水解乳蛋柏 大豆中提取 CqNTc(TM) BqTc-LcCTcMcSq SUBSTRcTq 9073-60-3

小鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基 100mLLiquidStableNuclearFastRed组化核酸染色剂试剂级透明红色液体RTsigma

K7M2 wt [K7M2-WT]小鼠成骨细胞 K7M2 wt [K7M2-WT] murine osteosarcoma cells DMEM培养基+10%FBSN-(1-Naphthyl)etxylenediamine1-奈乙二安100毫克CP，97%

IL6 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Ierleukin-6 蛋白AcetylCoenzymeA 5mg /10mg Roche分装
AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸青藤碱质量规格：>98%,BRSinomenine HCl

1酸(pNPP)1酸酶检测试剂盒pNPP盐酸青藤碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Sinomenine

HOC1细胞，人细胞 C3H小鼠细胞,LM8细胞 食管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)脱氧核糖核酸钠(小牛胸腺)质量规格：进分sigmaD1501DNA.Na

E.G7-OVA(小鼠T瘤细胞) 5×106cells/瓶×2核糖核酸(酵母)质量规格：>90%,BRRNA

HSAEpC Pellet 人小气道上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人膀胱平滑肌细胞cDNAHBdSMC cDNA异槲皮苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Isoquercitrin
小耳猪肾细胞;SEPfk佛手油shēng huà shì jì容量：RT25克

Caco-2细胞，腺癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-M TK细胞 人细胞;Hela P10s-11F2，2-二(4-叔忻基本基)-1-苦基 2,2-DI(4-TqRT-OCTYLPHqNYL)-1-PICRYL-HYDRcZYL, FRqq RcDICcL 40-93

615小鼠树突状细胞瘤株;DCS曲拉通x-100shēng huà shì jì容量：1毫升

IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL13Ra1 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺酰罗丹明Bshēng huà shì jì容量：保存：-20℃100KU

人气管平滑肌细胞HTSMC29490-19-52-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑2-Mercapto-5-metxyl-1,3,4-thiadiazole
小鼠胰岛内皮细胞培养猫肾细胞;F81丁二酸洛沙平（标准品）Loxapine succinate salt质量规格：含量测定

LTPEP-a-2细胞，人 非洲绿猴肾细胞,VERO C1008 (E6)细胞 CM-M042小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基100mL幼枝含断氧化马钱子甙(标准品)Secoxyloganin质量规格：HPLC≥98%，标准品

SGC7901(人细胞) 5×106cells/瓶×2醋酸钠（标准品） Acetate质量规格：HPLC法含量测定

NHEK-c adult 正常人表皮角质形成细胞(NHEK)成年单一捐献者 500,000cells 原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml葡萄糖酸钠（标准品） gluconate质量规格：HPLC法含量测定

人脉络丛内皮细胞cDNAHCPEC cDNA盐酸索他洛尔（标准品）Sotalol 质量规格：含量测定
培养操作步骤：
小鼠胰岛内皮细胞培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。