细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人小脑颗粒细胞
种属:HCGC

类型:贴壁生长

形态:CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，多角形、梭形

分离基物人，小脑；颗粒细胞

提供形式:复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

传代方法:将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约3min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分3~6皿培养；

生长条件:37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含丙酮酸钠。

存储条件:冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

人小脑颗粒细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
人低转移细胞株;PC-3M-2B4 大鼠滑膜细胞完全培养基 100mL4A分子筛(20-40目,气相、液相色谱柱专用)质量规格：20-40目,气相、液相色谱柱专用Molecular sieves, 4 ?

CT-26 WT 小鼠细胞4A分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱专用)质量规格：60-80目,气相、液相色谱柱专用Molecular sieves, 4 ?

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) 乳糖酸(>98%,BC)质量规格：>98%,BCLactobionic acid

EB病毒转化的人B细胞;KM9402L-氨基酸氧化酶质量规格：BCL-Amino acid oxidase >4 U/mg

CN4 Others Human 人 Coactin 4 / CN4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) L-氨基酸氧化酶质量规格：BCL-Amino acid oxidase >4 U/mg
CD180 Others Human 人 CD180 / RP105 / LY64 人细胞裂解液 (阳性对照) 拉西地平质量规格：>99%,BRLacidipine

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B2尼林（标准品）质量规格：含量测定Nicergoline

HGF Others Mouse 小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸赛洛唑啉（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Xylometazoline

原代心肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml盐酸赛洛唑啉质量规格：>98%,BRXylometazoline

HUVEC(原代)细胞，人脐内皮细胞 HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞,TC-1细胞 人雪旺细胞总RNAHSC NA拉坦前列素内酯二醇质量规格：美国进口Latanoprost Lactone Diol
LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) Acidblue1食品蓝31克生物技术级，90%

人胎盘绒毛膜细胞完全培养基 100mL1,2,3,4-四轻;1,2,3,4-四轻化;四轻 1,2,3,4-Tqtrcxy7noncphclqnq;Tqtrcncp 119-64-

MA-891细胞，小鼠癌高转移细胞 L929(成纤维细胞) 人葡萄膜色素细胞;UM间酚;间本酚; 间蒸木油醋 M-Crqsol; M-Oxytoluqnq; M-xy7noxytoluqnq; M-Mqthylphqnol; 3-Mqthylphqnol; 108-39-4

CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 标签)4-甲基本酸，英文名或英文缩写：p-Toluic acid，级别：BR，99%，规格：25克

RH-35(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 5328-37-0L(+)树胶醛糖(阿拉伯糖)L-ARABINOSE
人小脑颗粒细胞形态RM-1细胞，小鼠细胞 LoVo(细胞) 人结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116]伐地那非三水合盐酸盐Vardenafil  trihydrate质量规格：>98%,三水合物

CCL1 Protein Human 重组人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 标签)伐地那非三水合盐酸盐(标准品)Vardenafil  trihydrate质量规格：HPLC>98%,标准品

SW480(人细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 抑氨肽酶,乌苯美司,贝他定，苯丁抑制素Bestatin,Ubenimex质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养

人尿道上皮细胞cDNAHUC cDNA抑氨肽酶(进口)Bestatin,Ubenimex质量规格：>99%,美国进口sc-202975

IL21R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 高藜芦酸(标准品)(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid质量规格：HPLC≥98.0%
培养操作步骤：
人小脑颗粒细胞形态产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。