细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人外周巴细胞系
种属:U266B1

形态:淋巴母细胞样

模式菌株:未知

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生长特性:悬浮生长

人外周巴细胞系 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
MX-1 人癌细胞D-鞘氨醇质量规格：度≥98%trans-D-erythro-sphingosine

SW 1353人软细胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培养基+10%FBS糖脂;植物鞘胺醇质量规格：≥98%,进口原装ribophytosphingosine

DKK1 Protein Rhesus 重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 标签)甲磺酸依普罗沙坦;依普沙坦质量规格：>98%,紧张素Ⅱ受体拮抗剂Eprosartan mesylate

人羊膜细胞;HA 人内皮细胞完全培养基 100mL盐酸苯甲脒质量规格：>98%,BRBenzamidine HCl

EB病毒转化的人B细胞;KMYB氯化铬;三氯化铬质量规格：>98%Chromium(III) chloride
CHO/dhFr-仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS霉酚酸内酯 (EP 杂质H)质量规格：美国进口Mycophenolic Acid Lactone (EP Impurity H)

FGF1 Protein Human 重组人 aFGF / FGF1 蛋白O-去甲基霉酚酸质量规格：美国进口O-Desmethyl Mycophenolic Acid

CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2 人结膜成纤维细胞HConF霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Mycophenolic Acid-d3 β-D-Glucuronide

原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷质量规格：美国进口Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucoside

VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 去甲基盐酸左氧氟沙星质量规格：美国进口Desmethyl Levofloxacin
SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 人细胞裂解液 (阳性对照) VISIGLOAPCHEMILUMSUBSTRATE碱性嶙酸酶化学发光底物100MLCOLD

人结直肠腺癌细胞;HT-29五氧化二鳞;无水鳞醋; 鳞腊酐; 五氧化鳞 pqntoxidq;Phosphoric cnxy7nous;Phosphoric cnhydridq; Phosphoric oxidq;Di- pqntoxidq; 1314-26-3

PLAU Others Human 人 Urokinase / PLAU (activated by ypsin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 刺槐豆胶 Locust bqcn guM;GuM locust bqcn;Ccrob-sqqd guM;Ccrob flour;JohcnnisbrotMqhl;crobon;GclcctoMcnncn polysccchcridq 9000-40-

Daudi 人成巨核细胞细胞D-苏酸1公斤

LoVo人细胞 LoVo human colon cancer cells DMEM/F12(1:1)+10% FBSN-芴甲氧羰酰基-L-色酸NA
人外周巴细胞系 CM-H018人成纤维细胞完全培养基100mL复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>97%(TPO Method)

HT-29细胞，人腺癌细胞 人色素瘤细胞,HME7细胞 SV40T转化人脐内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1整列式复壁碳纳米管 10-20nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)

H4-IIE(大鼠细胞 ) 5×106cells/瓶×2复壁碳纳米管 10-30nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>97%(TPO Method)

CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 复壁碳纳米管 10-30nm(直径),1-2μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)

人胚肺二倍体细胞;HEL-1复壁碳纳米管 20-40nm(直径),5-15μm(长度)Carbon Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15μm(length)质量规格：>95%(TPO Method)
培养操作步骤：
人外周巴细胞系 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。