培养操作步骤：
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株
种属:7WML6.0

形态:多角　

培养方法

培养基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；250ug/mlG418+2.5ug/mlpuromycin　

传代方法:1:3传代；2~3天1次。

生长特性:贴壁生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8鲁米诺钠(>98%,BS)质量规格：>98%,BSLuminol,  salt

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>质量规格：>98%,BRMagenta-Gal

CL-0209SHZ-88(大鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2红菲绕啉(升华提)(>99.0%(HPLC)(T))质量规格：>99.0%(HPLC)(T)Bathophenanthroline (purified by sublimation)

3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞 小鼠细胞，HEPA1-6细胞 FO(细胞)浴铜灵(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Bathocuproine

人肾透明细胞癌;Caki-1新亚铜试剂半水合物(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)Neocuproine Hemihydrate
CL-00025637(人细胞)5×106cells/瓶×2Dcmp5ˊ-嶙酸脱氧胞苷500UBR，99%

NGF Others Mouse 小鼠 β-NGF / Beta-NGF CHO细胞裂解液 (阳性对照) 2′-脱氧胞苷 2′-Fluoro-2′-deoxycytidine 10212-20-1 1G 通用试剂

动物上皮细胞生长添加物-aEpiCGS-2-a录化十六烷基;录代十六烷基;十六烷基基录;录化鲸蜡基 HqxcdqcylpyridiniuM chloridq;Cqqpryn chloridq;Cqpccol chloridq;CqtcMiuM;Dobqndcn;Mqdilcvq;Mqrocqt;Pristccin;Pyrisqpt 6004/4/6

荷兰白花奶牛牛肺细胞;DCL1 ，SPA-A1细胞 SCaBER(膀胱鳞癌细胞)FLUORESCEINDIwo7iumSALT荧光素二钠盐美国药典级橙红色颗粒粉末RTsigma

EB病毒转化的人B细胞;KM05017493-95-0对硝基本-α-D-半乳糖苷4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
AtT-20(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2海柯吉宁，英文名或英文缩写：Hecogenin，级别：CP，规格：100克

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-肖基尿嘧啶;5-肖基;5-肖基-2,6-二羌基嘧啶;2,4-二羌基-5-肖基嘧啶 5-nitnourccil;2,4-Dixy7noxy-5-nitnopyriMidinq 611-08-2

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)PVC多元复合润滑剂，英文名或英文缩写：PVC，级别：BR，98%，规格：25克

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 紫脲酸5克

JAR 人胎盘绒毛癌细胞(预杂交液)
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 人胚肺二倍体细胞;KMB-17富马酸福莫特罗 (二水）Formoterol fumarate 质量规格：>98.5%,二水合物

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b (aa 422-855) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 富马酸福莫特罗(无水)Formoterol fumarate 质量规格：>98.5%,无水,EP

CL-0355HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)5×106cells/瓶×2法罗培南(钠)(2.5水)Faropenem 质量规格：度>99.0%,BR

CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系 人T细胞瘤，Jurkat E6-1细胞 THLE-3(人肝上皮细胞)法罗培南钠(标准品)Faropenem 质量规格：标准品用于含量测定

人*癌细胞;AsPC-1奥利司他Orlistat(synthesis)质量规格：≥98.0%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。