小鼠肝细胞AML12（干细胞库保藏） 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　小鼠肝细胞AML12（干细胞库保藏）
种属:AML12

类型:3月龄的小鼠*

形态:上皮细胞

培养方法

培养基:小鼠肝实质细胞AML12完全培养液配方（100 mL）： DMEM/F-12 (Invitrogen, 11330) 89 ml ITS Liquid Media Supplement (Sigma, I3146) 1 ml Dexamethasone 40 ng/ml FBS (Gibco) 10 ml 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。

培养操作步骤：
小鼠肝细胞AML12（干细胞库保藏） 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
大鼠脑动脉内皮细胞完全培养基 100mL双(标准品)质量规格：分析标准品Temephos

Hs 746T人细胞 Hs human gasic cancer cells 746T DMEM+10% FBS氟乐灵标准溶液(10μg/ml,u=5%)质量规格：10μg/ml,u=5% Trifluralin solution

IFNA10 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 标签)屈螺酮质量规格：>98%,USP gradeDrospirenone

MDA-MB-415(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NRK(大鼠肾细胞)屈螺酮（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Drospirenone

FibroFectagen? 成纤维细胞转染试剂盒炔雌醇(标准品)质量规格：>98%标准品Ethiny Estradiol
CL-0061CHO(仓鼠卵巢细胞)5×106cells/瓶×2邻苯二质量规格：>97%,BRo-Phthalaldehyde

A431细胞，表皮癌细胞系 人T细胞系,H9细胞 tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-1D3醋酸美伦孕酮; 甲1雌醇乙酸酯质量规格：USPMelengestrol acetate

BIU-87(人细胞) 5×106cells/瓶×2胆酯酶;胆甾醇酯酶质量规格：>300 U/mg,进分Cholesterol esterase

CST5 Others Human 人 CST5 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,9-吡唑并蒽酮;SP600125质量规格：HPLC>98%,进分,JNK抑制剂SP600125

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-HCV-NS4B酮麝香(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Musk ketone
叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1LCV无色结晶紫25克ACS

CEACAM6 Others Human 人 CD66c / CEACAM6 人细胞裂解液 (阳性对照) L-3,5-二典酪安醋 3,5-Diiodo-L-tyrosinq dihydrctq 300-39-0

人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]Indoxyl-Gal3-吲哚基-β-D-半乳糖苷1克AR

EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 (aa 570-987) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Alu-GlnL-酰-L-谷酰胺5克BR，99%

mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞108-94-1Cyclohexanone;Ketohexaxy7nobenzene;PiMelic ketone;Hytrol O;Anone;Nadone
小鼠肝细胞AML12（干细胞库保藏） CL-0289MDA-MB-435(人癌高转移细胞)5×106cells/瓶×2甘丙肽，大鼠Galanin, rat质量规格：>95%,BR

TT细胞，髓性细胞 人成巨核细胞细胞,MEG-01细胞 人急性母细胞性细胞;MOLT-4甘丙肽(1-13)-神经肽Y(25-36)酰胺(M32)Galanin (1-13)-Neuropeptide Y(25-36), amide (M32)质量规格：>95%,BR

4T1(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2甘丙肽信号关联肽（1-41）酰胺；Preprogalanin(65-105)酰胺Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; Preprogalanin(65-105), amide质量规格：>95%,BR

MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人细胞裂解液 (阳性对照) 胃泌素Ⅰ（1-14），人Gastrin I (1-14) (human)质量规格：>95%,BR

人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1胃泌素释放肽，人Gastrin Releasing Peptide,human质量规格：>95%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线