培养操作步骤：
人正常结直肠粘膜细胞培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人正常结直肠粘膜细胞
种属:FHC

类型:贴壁生长

形态:上皮细胞样

分离基物胎儿；；自发永生；男性

模式菌株:未知

培养方法

培养基:90%RPMI-1640+10%FBS

生长条件:37℃，5%CO2

存储条件:90%FBS+10%DMSO

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
大鼠脑动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL直接黄12质量规格：>70%,BSChrysophenine

RF/6A猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6A monkey chorioretinal cells (endothelial) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS肉桂酰胺(>质量规格：>98%，BRCinnamamide

IFNA7 Protein Human 重组人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 标签)奈韦拉平质量规格：>99%,USP30,BRNevirapine

MDA-MB-436(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 L929(成纤维细胞)奈韦拉平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Nevirapine

II型肺泡上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)磺胺甲恶唑质量规格：>99.5%,ARSulfamethoxazole(SMZ)
CL-0188QGY-7701(人细胞)5×106cells/瓶×2对乙氧基苯(>质量规格：>98%,BR4-Ethoxybenzaldehyde

TSPAN1 Others Human 人 TSPAN1 (aa 110-211) 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-羟基(>质量规格：>98%,BR4-Hydroxycoumarin

人脐平滑肌细胞裂解物HUVSMCL4-甲氧基酚(>质量规格：>98%,BR4-Methoxyphenol

MB-271细胞，人癌细胞 中国仓鼠肾细胞(二氢叶酸还原酶缺陷型),CHO/dhFr-细胞 角膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)对甲基肉桂酸(>质量规格：>98%,BR4-Methylcinnamic acid

AML-193(人急性单核细胞单核细胞) 5×106cells/瓶×23-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)质量规格：>98%(TLC),BRIndoxyl-Gal
ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照) AMPHOTERICINBSOLUBILIZEDSOLUTION两性霉素B溶液,250ug/ml组织培养级无色至微黄/橙色透明，无混浊液体COLDsigma

CM-R042大鼠直肠平滑肌细胞完全培养基100mL氘代溴本-D5 BROMOBqNZqNq-D5 4162-27-2

SGC7901细胞，人低分化细胞 转染了tk基因的SW038-C2细胞,SW038-C2-tk细胞 长尾绿猴肾细胞;4647溴酚蓝 (常规) Bromophenol Blue (≥90%) 115-39-9 5G 染色剂

COS-1(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 5×106cells/瓶×2精脒，英文名或英文缩写：Spermidine，级别：BR，98%，规格：1克

CCL1 Others Human 人 CCL1 人细胞裂解液 (阳性对照) HE琼脂HEKTOEN ENTERIC AGAR FOR
人正常结直肠粘膜细胞培养HCT-15 人结直肠腺癌细胞构树碱A（标准品） Broussonetine A 质量规格：HPLC≥98%，标准品

SK-NEP-1人肾母细胞瘤细胞 SK-NEP-1 human renal cell McCOY's 5A+15%FBSOleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranosideOleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside质量规格：HPLC≥98%，标准品

CD40LG Protein Human 重组人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (His 标签)Sapindoside ASapindoside A质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠脑膜细胞(RMC)(5×105) SP2/0, 小鼠细胞 Mouse卡博替尼苹果酸盐 ;XL184(S)-malateCabozantinib (S)-malate(BMS907351-(S)-malate)质量规格：>99%,广谱酪氨酸激酶抑制剂

人胚肾细胞;2V6.11Presapogenin CP4Presapogenin CP4质量规格：HPLC≥98%，标准品
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人正常结直肠粘膜细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。