杂交瘤细胞抗CD2培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　杂交瘤细胞抗CD2
类型:B淋巴细胞,

形态:淋巴母细胞

培养方法

培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加L-glutamine 300mg/L, NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, HEPES 2.38g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L，0.05mM β-巯基乙醇)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性:悬浮生长

培养操作步骤：
杂交瘤细胞抗CD2培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
SV40T转化的人胚肾细胞(亚系);293T/17阿克泰(分析标准品,98%)质量规格：分析标准品,98%Thiamethoxam

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 三唑酮(分析标准品，99.8%)质量规格：分析标准品，99.8%Triadimefon

CL-0298NCI-H1975(人)5×106cells/瓶×2三氟胸苷;三氟尿苷(TFT) 质量规格：>98%Trifluridine; Trifluorothymidine

T-24细胞，膀胱变移细胞癌细胞 人巨细胞细胞株,Mo7e细胞 人;Calu-3四水合辅羧酶;四水合硫胺焦1酸酯质量规格：>98%,BRCocarboxylase tetrahydrate

3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2甲磺酸加替沙星质量规格：BR,加替沙星干品含量>78%Gatifloxacin mesylate
CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基100mL异丙基4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物 (吡罗昔康杂质I)质量规格：美国进口Isopropyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity I)

小鼠单核巨噬细胞细胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠管内皮细胞完全培养基 100mL乙基4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物(吡罗昔康杂质 K)质量规格：美国进口Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide(Piroxicam Impurity K)

人平滑肌细胞 Human异丙基 4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物 (吡罗昔康杂质 L)质量规格：美国进口Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity L)

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人细胞裂解液 (阳性对照) 沙卡林N-(2-醋酸异丙基酯)(吡罗昔康杂质 F)质量规格：美国进口Saccharin N-(2-Acetic Acid Isopropyl Ester)(Piroxicam Impurity F)

小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]甲磺酸齐拉西酮（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Ziprasidone mesilate
KM小鼠未分化神经瘤株;B22SUCROSEGELLOADINGDYE,5X5X核酸电泳上样缓冲液,40%蔗糖超级1MLCOLD

PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 贝那普利相关物质C Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound C;(3S)-3-[[(1S)-1-ccrboxy-3-phqnylpropyl]cMino-2,3,4,5-tqtrcxy7no-2-oxo-1H-1-bqnzczqpinq]-1-ccqtic ccid 86241-78-8

人肺动脉内皮细胞HPAECCupricoxide二氧化铜500克AR，99%

IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 人细胞裂解液 (阳性对照) eetonEACS级1L67-4-1RT

大鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL(肌红蛋白)
杂交瘤细胞抗CD2培养人脐内皮细胞;HUV-EC-C茴香醛(分析标准品,>99%(GC))p-Anisaldehyde质量规格：分析标准品,>99%(GC)

7. 肺部细胞系统己二酸二异辛酯(标准品)Bis(2-ethylhexyl)adipate质量规格：分析标准品

CL-0349Hela 299(人细胞)5×106cells/瓶×2分散蓝 35(标准品)Disperse Blue 35质量规格：分析标准品

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;C918 大鼠前脂肪细胞完全培养基 100mL9-甲基蒽(标准品)9-Methylanthracene质量规格：分析标准品

F9 小鼠二甲四氯(标准品)MCPA质量规格：分析标准品
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线