抗人TNFRII小鼠7形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　抗人TNFRII小鼠7
种属:2H1

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:保持细胞密度在1×105～1×106cells/ml之间，每周换液2～3次

生长特性:半贴壁生长

存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS

培养操作步骤：
抗人TNFRII小鼠7形态产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
2V6.11细胞，人胚肾细胞 小鼠细胞,P3X63Ag8.653细胞 CL-0405NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2刚果红(分析标准品,≥97.0%(HPLC))质量规格：分析标准品,≥97.0%(HPLC)Congo red

CNE-2Z(人细胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Decanoic acid

hMNC-CB-c single donorula-pure 脐带血来源的人类单核细胞 人肾小管上皮细胞HRPTEpiC司帕沙星质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养Sparfloxacin

T739小鼠肺腺株;LA795司帕沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Sparfloxacin

CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟喹酮质量规格：>98%Afloqualone
CNE-2Z 人母系细胞红霉素B质量规格：美国进口Erythromycin B

LLC-RFP-puro小鼠Lewis细胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 灭活血清+2ug/ml puromycin红霉素A二水化合物质量规格：美国进口Erythromycin A dihydrate

TNFSF4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 标签)N-去甲基红霉素A质量规格：美国进口N-Demethyl Erythromycin A

人心室成纤维细胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human琥乙红霉素质量规格：美国进口Erythromycin Ethylsuccinate

小鼠细胞;BC3H1红霉素A1醇质量规格：美国进口Erythromycin A Enol Ether
TNFSF8 Protein Rat 重组大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白DL-亮酸shēng huà shì jì容量：RT1克

人角膜成纤维细胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠内皮祖细胞 Rattus腺苷-5-单鳞醋一水合物(-20℃) cdqnosinq 5'-monophosphctq monohydrctq 184-02-4

人低分化;SK-LU-11.3-双[(三羟甲基)... BIS-TRIS Propane (cell culture tested,... 64431-96-5 25G 通用试剂

CANX Others Human 人 CANX / Calnexin 人细胞裂解液 (阳性对照) 玫瑰红酸钠shēng huà shì jì容量：250U

人粘膜上皮细胞完全培养基 100mLPutrescinexy7nochloride 5g/25g Sigma分装
抗人TNFRII小鼠7形态JAR细胞，胎盘绒毛癌细胞 人食管鳞癌,KYSE30细胞 中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X甲霜灵标准溶液(100μg/ml,u=5%)Metalaxyl solution质量规格：100μg/ml,u=5%

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3杀螟(标准品)Fenitrothion质量规格：分析标准品

TGFB1 Others Human 人 late TGFβ1 人细胞裂解液 (阳性对照) 矮壮素(标准品) (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride质量规格：分析标准品

人上皮细胞RNAHPEpiC miRNA5 μg芸苔素内酯(标准品)Brassinolide质量规格：分析标准品

大鼠间骨髓间充质干细胞(RMSC-bm)(5×105)啶虫脒(标准品)Acetamiprid质量规格：分析标准品
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线