仓鼠/小鼠7形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　仓鼠/小鼠7形态
种属:145-2C11

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:IMDM:Iscove＇sModiefiedDulbecco＇sMedium10%FBS；4mML-glutamine

传代方法:维持细胞浓度在0.1~1×106cells/ml；2~3天换液1次。

生长特性:悬浮生长

存储条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是仓鼠/小鼠7形态的相关热销产品：
IFNL1 Others Human 人 IL-29 / Ierleukin-29 人细胞裂解液 (阳性对照) B2(>质量规格：>98%,BRAflatoxin B2

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-3E5G1(>质量规格：>98%,BRAflatoxin G1

ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人细胞裂解液 (阳性对照) 酸性红88 质量规格：AR,进分Acid Red 88

CM-M092小鼠关节软骨细胞完全培养基100mL酸性红183质量规格：AR,原装进口Acid Red 183

M4e细胞，人细胞 人脑胶质细胞株(正常),HEB细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-HCV-NS5A酸性红9质量规格：AR,进分Acid Red 9
CRT(人神经细胞) 5×106cells/瓶×2 肠内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)草酸亚锡(>Tin (II) oxalate质量规格：>98%,BR

人脊髓星形胶质细胞HA-sp二氧化锡(> 99%,BR)Tin (IV) oxide质量规格：> 99%,BR

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸亚钛(>Titanium (III) sulfate质量规格：>98%,BR

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)硫酸钛(>96%,BR)Titanium (IV) sulfate质量规格：>96%,BR

801-D细胞，人巨细胞性细胞 转入Tet-off调控，含EGFP基因的CHO细胞,CHO-AA8细胞 CM-M026小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL柠檬酸三丁酯(>Tributyl 质量规格：>98%,BR
SK23细胞，人色素瘤细胞 嗜热乳酸链球菌 人细胞;SF17T7RNA聚合酶，英文名或英文缩写：T7 RNA Polymerase，级别：BR，2万u/g，规格：100克

ANGPTL4 Protein Mouse 重组小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 标签)2,4-二甲基 2,4-Dimethyl-1H-pyrrole,97% 625-82-1 1G 通用试剂

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 荧光增柏剂 FLUORqSCqNT BRIGHTqNqR 28 4404-43-7

猕猴肺细胞;MML2GUANIDINExy7noCHLORIDELOWASH盐酸胍技术级

人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 )硅酮　OV-22SILICONE OV-22
仓鼠/小鼠7形态HCC1937(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴肾细胞;LLC-MK2降钙素；醋酸鲑鱼降钙素Salcitonin Acetate(Salmon Calcitonin)质量规格：>95%,BR

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;M619塞卡替尼Saracatinib(AZD0530)质量规格：≥98.50%;Src抑制剂

IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 塞克硝唑Secnidazole质量规格：>99%,BR

人绒毛膜间充质基质细胞塞克硝唑（标准品）Secnidazole质量规格：HPLC>98%,标准品

BT474细胞，导管瘤细胞 人,JEG细胞 人牙周膜成纤维细胞RNAHPLR miRNA5 μg红杉醇,西曲依醇 Sequoyitol质量规格：>98.0%
收到仓鼠/小鼠7形态处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。