大鼠肾足突细胞（原代）形态冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　大鼠肾足突细胞（原代）形态
种属:Rat Kidney Podocytes

提供形式:冻存管/T25细胞培养瓶

模式菌株:未知

培养方法

培养基:DMEM/F12 添加因子：FBS BFGF Insulin Penicillin Streptomycin 等

传代方法:该细胞为原代细胞，稳定传5-10代

生长条件:95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

生长特性:贴壁

存储条件:50%完全培养基+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是大鼠肾足突细胞（原代）形态的相关热销产品：
CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢哌酮(标准品)质量规格：含量测定Cefoperazone Acid

仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11罗丹明6G/碱性红1/玫瑰红6G质量规格：BSRhodamine 6G

IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照) 维多利亚蓝B,碱性蓝 26质量规格：BSVictoria blue B

WM451, 人色素瘤细胞考马斯亮蓝R250质量规格：BSBrilliant Blue R

HPB-ALL细胞，T细胞细胞 人细胞高转移亚系,PC-3M 1E8细胞 人*成纤维细胞总RNAHCF NA考马斯亮蓝G250质量规格：BSBrilliant Blue G
EPHA6 Others Mouse 小鼠 EPHA6 / EHK-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯氧乙酸钠(>Phenoxyaceti acid  salt质量规格：>98%,BR

人骨骼肌细胞总RNAHSkMC NA水杨酸苯酯(>Phenyl salicylate质量规格：>98%,BR

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) 1脂酶A2Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom质量规格：比活性：>200U/mg，BC

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6对尼泊金丁酯钠(>98%,USP)p-Hydroxybenzoic acid butyl ester  salt质量规格：>98%,USP

MIApaca-2细胞，人*癌细胞 人成纤维细胞,HT1080细胞 615小鼠瘤株;HP615尼泊金乙酯钠(>98.5%,BR)p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester  salt质量规格：>98.5%,BR
BACE2 Others Mouse 小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 苯硫(分析标准品,>99%(GC）)Diphenyl sulfide质量规格：分析标准品,>99%(GC）

人主动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL4,4'-二氨基二苯(ODA)(标准品)4,4′-Diaminodiphenyl ether质量规格：分析标准品

S-180细胞，小鼠细胞 THP-1(单核细胞) 人细胞;C-33A二十二烷(分析标准品,≥99.5%(GC))Docosane质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)

集落刺激因子4,4'-二氨基二苯硫(标准品)4,4'-Thiodianiline质量规格：分析标准品

SW579(人甲状腺鳞癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 甲型 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 丙位十二内酯(分析标准品,≥98.5%(GC)) γ-Dodecalactone质量规格：分析标准品,≥98.5%(GC)
大鼠肾足突细胞（原代）形态U251(人细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6苦玄参苷IV(标准品)Picfeltarraenin IV质量规格：HPLC≥98%,标准品

人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCL瓜子金皂苷XXXI(对照品)Polygalasaponin XXXI质量规格：HPLC≥98%,标准品

HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 俾斯麦棕RBismarck Brown R质量规格：BS

小鼠瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1俾斯麦棕YBismarck Brown Y质量规格：BS

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-4D6 胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL偶氮氯膦IChlorophosphonazo Ⅰ质量规格：AR,显色剂
收到大鼠肾足突细胞（原代）形态处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。