产地 | 进口、国产 |
保存条件 | |
品牌 | 莼试 |
货号 | CSX4083 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
组织来源 | 详见说明书 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
是否是肿瘤细胞 | 是 |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
器官来源 | 详见说明书 |
免疫类型 | 详见说明书 |
品系 | 详见说明书 |
生长状态 | 半贴壁生长 |
物种来源 | 详见说明书 |
包装规格 | 详见说明书 |
纯度 | 详见说明书% |
是否进口 | 是 |
细胞培养过程:
产品仅用于科研冷冻保存细胞之方法:
抗人fusion单抗7说明书冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
资源名称 抗人fusion单抗7说明书
种属:1F4E6A2
形态:淋巴母细胞样
培养方法
培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性:半贴壁生长
细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞冻存步骤:
细胞培养步骤:
产品仅用于科研一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,货号16000-044),15%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
收到抗人fusion单抗7说明书处理方法
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
以下是抗人fusion单抗7说明书的相关热销产品:
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HCT-8细胞,人腺癌细胞 人色素瘤细胞,HME4细胞 SV40T转化的人胚肾细胞;293T硫酸长春地辛质量规格:>95%,BRVindesine sulfate
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CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) 玉米素核苷 质量规格:>98%,反式,BRTrans-Zeatin Riboside
CM-H095人骨骼肌细胞完全培养基100mL琥珀酸多西拉敏质量规格:>98%,USP gradeDoxylamine succinate
EGFL6 Others Human 人 EGFL6 / EGF-L6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 琥珀酸多西拉敏(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Doxylamine succinate
人肺微内皮细胞-HPMEC-a多菌灵标准溶液(10μg/ml,u=3%)质量规格:10μg/ml,u=3%Carbendazim solution
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- ,F9细胞 BEL-7404(细胞)屈(标准品)质量规格:分析标准品Chrysene
人癌细胞;MDA-MB-435S(标准品)质量规格:分析标准品,>99.5%(HPLC)Carbaryl
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人非小细胞;NCI-H2087 大鼠小梁网细胞完全培养基 100mL奥昔康唑质量规格:美国进口Oxiconazole
P815 小鼠肥大细胞癌细胞土霉素半钙盐质量规格:美国进口Oxytetracycline hemicalcium salt
CEACAM3 Others Human 人 CEACAM3 / CD66D 人细胞裂解液 (阳性对照) N-羟乙酰神经氨酸质量规格:美国进口N-Glycolylneuraminic Acid
抗人fusion单抗7说明书MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 磺胺间甲氧嘧啶Sulfamonomethoxine质量规格:>95%,BR
人腹膜内皮细胞完全培养基 100mL磺胺间甲氧嘧啶(标准品)Sulfamonomethoxine质量规格:含量测定
PA317细胞,逆转录病毒包装的NIH3T3细胞 A10(大鼠主动脉平滑肌细胞) 小鼠细胞;Sp2/0-Ag14雷奈酸锶Strontium Ranelate质量规格:HPLC>98%
CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)GDC-0941GDC0941质量规格:>98%,有效的PI3Kα/δ抑制剂
TE-1(人细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠原B细胞株;BaF3L-165041L165041质量规格:>98%,细胞可渗透的PPARδ激动剂