抗SARS病毒N蛋白小鼠7培养冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　抗SARS病毒N蛋白小鼠7培养
形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:保持细胞密度在1×105～1×106cells/ml之间，每周换液2～3次

生长特性:半贴壁生长

存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是抗SARS病毒N蛋白小鼠7培养的相关热销产品：
Hep G2 人细胞1酸二氢铵（分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%）质量规格：分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%Ammonium phosphate monobasic

SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜细胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS1酸二氢铵(for HPLC,≥99.0%(T))质量规格：for HPLC,≥99.0%(T)Ammonium phosphate monobasic

内皮生长因子杀虫脲(标准品)质量规格：分析标准品Triflumuron

大鼠腹部脊髓神经元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人细胞系 Human戊菌隆(分析标准品,99.5%)质量规格：分析标准品,99.5%Pencycuron

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1噻螨酮标准溶液(100μg/ml,u=3%)质量规格：100μg/ml,u=3%Hexythiazox solution
CM-M043小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL苯溴马隆（标准品）质量规格：含量测定BENZBROMARONE

小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino 小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基 100mL盐酸布替萘芬（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Butenafine HCl

小鼠神经干细胞 Mouse盐酸托烷司琼（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Tropisetron

PTX3 Others Human 人 PTX3 / TNFAIP5 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸托烷司琼质量规格：>98%,BRTropisetron

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1盐酸鲁拉西酮质量规格：>99%,BRLurasidone HCl
hDPSCs, 人前牙髓干细胞 小鼠胚胎成纤维细胞，3T6swiss细胞 Hs 1.Tes(正常人细胞)卵嶙脂吐温80营养琼脂培养基1米

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2C2-脱氧-2--D-葡萄糖 2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose 29702-43-0 25MG 通用试剂

NCSTN Others Human 人 NCSTN / Nicasin 人细胞裂解液 (阳性对照) 17Alpha-羌基皇体同 xy7noxyprogqstqronq 68-96-

人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2β-N-乙酰基葡萄糖苷酶测试盒1000支/盒RT

ACE2 Others Rat 大鼠 ACE2 / ACEH 人细胞裂解液 (阳性对照) 化乙酰胆碱 (-20℃)NA
抗SARS病毒N蛋白小鼠7培养水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)己酮可可碱（标准品）Pentoxifylline质量规格：含量测定

黄胸鼠;YCR 高转移细胞，95-D细胞 STO细胞，鼠胚成纤维细胞系氯波必利（标准品）Clebopride质量规格：UV法含量测定

PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) Rattus醉鱼草皂苷IVb（标准品）Buddlejasaponin Ivb质量规格：HPLC≥98%,标准品

EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人细胞裂解液 (阳性对照) 厄多司坦（标准品）Erdosteine质量规格：含量测定

人气管平滑肌细胞cDNAHTSMC cDNA吡美莫司;匹美莫司Pimecrolimus质量规格：>95%,BR
收到抗SARS病毒N蛋白小鼠7培养处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。