培养操作步骤：
抗孕酮7形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　抗孕酮7
种属:P01

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法:保持细胞密度在1×105～1×106cells/ml之间，每周换液2～3次

生长特性:半贴壁生长

存储条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
Sp2/0-Ag14(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 C6(脑细胞)丹曲林钠质量规格：>98.5%Dantrolene 

T-110B透明质酸酶(含100mL酶解缓冲液)10mL丹曲林钠(标准品)质量规格：>98%,标准品Dantrolene 

CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照) 水杨苷质量规格：≥98%,BRD-(?)-Salicin

口腔角质细胞生长添加物OKGS水杨苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品D-(?)-Salicin

HEC-1-B细胞，人子宫内膜腺癌细胞 大鼠脑膜细胞,RMC细胞 *癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1ml厚朴酚质量规格：≥98%,BRMagnolol
CM-R104大鼠脑膜细胞完全培养基100mL霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide

小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3 小鼠骨髓基质细胞完全培养基 100mL阿莫西林-d4质量规格：美国进口Amoxicillin-d4

人星形胶质细胞 Human阿莫西林三水合物质量规格：美国进口Amoxicillin trihydrate

CD9 Others Human 人 CD9 / Tspan-29 人细胞裂解液 (阳性对照) 二氢非诺贝特质量规格：美国进口Dihydro Fenofibrate

羊源细胞没食子酸质量规格：>98%,BRGallic acid
PF4 Protein Human 重组人 CXCL4 / PF4 蛋白L-TRYPTOPHANL-色酸美国药典级白色至米白色粉末RTsigma

STO(小鼠胚成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 达旦黄 Titan yellow 1829-00-1 5G 通用试剂

人虹膜色素上皮细胞HIPEpiC甘安醋酯言醋盐;言醋甘安醋酯;言醋安基醋酯 Glycinq qthyl qstqr xy7nochloridq;qthyl glycinctq xy7nochloridq; 63-33-6

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-3-AminoisobutyricacidDL-3-基异25克BR，98%

大鼠肠动脉内皮细胞完全培养基 100mL81-93-6酚番红花红CI 50200
抗孕酮7形态Promocell C-25210 Hepatocyte Basal Medium , 肝细胞基础培养基 500ml甲基麦冬二氢高异黄酮A,甲基麦冬黄烷酮AMethylophiopogonanone A 质量规格：HPLC≥98%，标准品

人平滑肌细胞裂解物HPSMCL甲基麦冬黄烷酮BMethylophiopogonanone B质量规格：HPLC≥98%，标准品

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照) 7,2'-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan质量规格：HPLC≥98%，标准品

BHK-21 叙利亚仓鼠肾细胞6aR,11aR）3-羟基-9，10-二甲氧基紫檀烷3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan质量规格：HPLC≥98%，标准品

CL-0150MDA-MB-231(人癌细胞)5×106cells/瓶×2千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷Oroxyloside质量规格：HPLC≥98%，标准品
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
抗孕酮7形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。