细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　小鼠神经细胞瘤与大鼠神经之融合细胞
种属:NG108-15 [108CC15]

类型:脑；体细胞杂交；胶质母细胞瘤；神经细胞母瘤

形态:扁平；圆形；10到100微米直径

培养方法

培养基:DMEM培养基(GIBCO,货号12800017，添加NaHCO3 1.5g/L), 4.0 mg/L pyridoxine-HCl, 0.1 mM hypoxanthine, 400 nM aminopterin, 及 0.016 mM thymidine，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性:贴壁生长

小鼠神经细胞瘤与大鼠神经之融合细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
人上皮样细胞;BEAS-2B纤维素酶质量规格：>2000U/mgCellulase

HKC细胞，人胚肾上皮细胞 大鼠肺泡巨噬细胞,NR8383细胞 CL-0381MDA-MB-175VII(人导管癌细胞)5×106cells/瓶×2硫酸软骨素质量规格：>95%,BRChondroitin sulfate

C918(人眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2碳酸钴(II)(>98~102%,BR)质量规格：>98~102%,BRCobalt (II) carbonate, hydrate

HWP-c visceral 人类白前脂肪细胞(HWP)内脏 500,000cells 人肠微内皮细胞HIMEC2'-脱氧脱氧胸苷-5'二1酸三钠盐质量规格：>97%,分子生物学级dTDP

tTA基因修饰的小鼠*癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC)质量规格：酶活：> 30 U/mg，BCGalactose oxidase
DMBT1 Others Human 人 DMBT1 / GP340 人细胞裂解液 (阳性对照) 米格列醇质量规格：>98%,BRMiglitol

CM-R093大鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基100mL米格列醇(标准品)质量规格：GC>98%,标准品Miglitol

PLA2G2D Others Human 人 PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟化镍四水(>质量规格：>98%,BRNickel (II) fluoride tetrahydrate

小鼠间充质干细胞-骨髓MMSC-bm二氧化硅(>99.9%,BR)质量规格：>99.9%,BRSilicon (IV) oxide

Sol8细胞，小鼠骨骼肌肌肉母细胞 人肾上皮细胞,GES细胞 人骨骼肌成肌细胞HSkMM氟化锶(>97%,BR)质量规格：>97%,BRStrontium fluoride
细胞培养超水CCGW丹参素(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Danshensu

IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) 丹参素质量规格：HPLC>95%,丹参提取Danshensu

人视网膜muller细胞完全培养基 100mL丹参素钠(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品 Danshensu

GH3细胞，大鼠埀体瘤细胞 5637(人细胞) 非洲绿猴肾细胞;Vero E6丹参酮I（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Tanshinone I

EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 标签)大孔柱层析硅胶(300-400目,FCP Grade)质量规格：300-400目,层析用Silica gel for column chromatography
小鼠神经细胞瘤与大鼠神经之融合细胞培养非洲绿猴肾细胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p71酸伐伦克林Varenicline Tartrate质量规格：>98%

Dami细胞，巨核细胞细胞 色素瘤,MM96L细胞 人卵巢;PA-11酸伐伦克林(标准品)Varenicline Tartrate质量规格：HPLC≥98%,标准品

615小鼠前瘤株;Fc1酸长春瑞宾/重1酸长春瑞宾Vinorelbine Tartrate质量规格：>98%,USP,BR

CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 重1酸长春瑞宾(标准品)Vinorelbine Tartrate质量规格：HPLC≥98%,标准品

人上皮细胞;Ca Ski伏立康唑Voriconazole质量规格：>99%,BR
培养操作步骤：
小鼠神经细胞瘤与大鼠神经之融合细胞培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。