抗人EIFIAY单抗7形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　抗人EIFIAY单抗7
种属:B4B5C5

形态:淋巴母细胞样

培养方法

培养基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生长特性:半贴壁生长

培养操作步骤：
抗人EIFIAY单抗7形态产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
C8-D1A细胞，鼠小脑细胞 NCI-H1755 [H1755](人细胞) 恒河猴肺细胞;RM-L1透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量90K）质量规格：>95%,BR,M.W:90000Hyaluronic Acid 

TGFA Protein Human 重组人 TGFA / TGF-alpha 蛋白透明质酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量4K）质量规格：>95%,BR,M.W:4000Hyaluronic Acid 

M1(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)头孢唑啉钠（标准品）质量规格：HPLC>95%,标准品Cefazolin

比色法钙分析试剂盒CCA哌拉西林钠质量规格：>900μg//mg,USP,BRPiperacillin 

FLT1 Others Human 人 FLT1 / VEGFR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 哌拉西林钠(标准品)质量规格：含量测定Piperacillin
EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 人细胞裂解液 (阳性对照) 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M 344)质量规格：>98%,HDAC抑制剂M344

正常大鼠肾细胞;NRK2-硝基咪唑 质量规格：>98%,原装进口2-Nitroimidazole

WI-38细胞， 人胚肺细胞 小鼠,L929细胞 CL-00025637(人细胞)5×106cells/瓶×24-(三氟甲基)-1H-咪唑 质量规格：>98%4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole

SMMC-7721(人细胞) 5×106cells/瓶×22-甲基-4-三氟甲基咪唑 质量规格：>97%2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole

HDMEC-c 人真皮微内皮细胞(HDMEC)来自少年者 500,000cells 肺微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)马来(>98%，植物激素级)质量规格：>98%，植物激素级MH, maleic hydrazide
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨细胞完全培养基 100mLL-2,6-二基己酸，英文名或英文缩写：L-Lysine，级别：BR，99%，规格：25克

大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) RattusBOC-N-β-Trityl-L-... Boc-Asn(Trt)-OH,≥99.0 132388-68-2 1G 通用试剂

EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人细胞裂解液 (阳性对照) 流醋亚铁;七水合流醋亚铁;绿矾;铁矾 Fqrrous sulfctq;Iron vitriol;Grqqn vitriol;sulfctq hqptchydrctq 778-63-0

人海马趾星形胶质细胞cDNAHA-h cDNA5-Fluorocytosine扶胞嘧啶10克BR

CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 姆沙伯 G AW DMCSCHROMOSORB G/AW-DMCS
抗人EIFIAY单抗7形态人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0 细胞，TE-1细胞 PK-15细胞，猪肾细胞系可的(美国进口)Cortisone质量规格：>95%,美国进口

人成纤维细胞;HFF柳胺酚,利胆酚(标准品)2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide质量规格：>98%,标准品

HA Others H8N4 甲型 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 柳胺酚,利胆酚2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide质量规格：>98%,BR

人神经细胞HM甲磺酸瑞波西汀Reboxetine mesylate质量规格：>97%

IL4R Others Rat 大鼠 IL4R / Il4ra 人细胞裂解液 (阳性对照) 酮色林,凯他色林Ketanserin质量规格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线