细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人脐内皮细胞
分离基物脐带组织

提供形式:5×105cells/T25细胞培养瓶

安全等级:1

模式菌株:未知

培养方法

培养基:M199、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin

人脐内皮细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C111酸氢钙二水(>质量规格：>98%,BRCalcium phosphate, dibasic, dihydrate

XCL2 Others Human 人 XCL2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸铈质量规格：>99.9%,ARCerium(III) carbonate, hydrate

CM-R118大鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基100mL文多灵质量规格：>98%,BRVindoline

HNE2, 人细胞系 NIH SWISS小鼠胚细胞,NIH3T3细胞 A673(横纹肌瘤细胞)罗丹明B；玫瑰红B质量规格：BSRhodamine B

小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1头孢哌酮;头孢哌酮酸质量规格：>98%,BRCefoperazone Acid
EPHB6 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB6 / EphB6 人细胞裂解液 (阳性对照) 偏钒酸银(>质量规格：>98%,BRSilver metavanadate

人成纤维细胞完全培养基 100mL银粉（200目）(>99.5%,EP)质量规格：>99.5%,EPSilver powder

HS-4细胞，人细胞系 鼠伤寒沙门氏菌Ta97 杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G125-硝基愈创木酚钠(>质量规格：>98%,BR 5-nitroguaiacolate

XCL1 Protein Canine 重组狗 XCL1 蛋白 (His 标签)苯亚磺酸钠(>质量规格：>98%,BR benzenesulfinate

ME-180(人子宫颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯化血红素;血晶素质量规格：0.98Hemin
大鼠细胞;Y3-Ag 1.2.3 ，SPC-A-1细胞 B/c-ES细胞，BALB/c小鼠ES细胞CETYLDImetxYLetxylAMMONIUMBROMIDE十六烷基二甲基乙基溴化*白色粉末RTsigma

QGY-7701, 人细胞 Human2′-脱氧肌苷-5′-... 2′-Deoxyinosine 5′-monophosphate sod... 14999-52-1 5MG 通用试剂

IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,6-己二醇二炳1醋酯 Hqxcmqthylqnq diccrylctq 13048-33-4

人骨髓间充质干细胞HMSC-bmBROMOpxenOLBLUE溴酚蓝ACS级粉色至红色结晶粉末RTsigma

IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照) 1994-8-6对甲基本乙酯etxyl 4-metxylbenzoate
人脐内皮细胞 人肾近曲小管上皮细胞总RNAHRPTEpiC NA苦玄参苷X（标准品）Picfeltarraenin X质量规格：HPLC≥97%,标准品

BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人细胞裂解液 (阳性对照) 豆甾醇葡萄糖苷(标准品)Stigmasterol glucoside质量规格：HPLC≥98%,标准品

人滑膜细胞完全培养基 100mL新霉胺（标准品）Neamine 质量规格：检查

CHO-pt细胞，转血小板基因仓鼠卵巢细胞 L6(大鼠成肌细胞) 615小鼠株;Ca761醌式利福平（标准品）RIFAMPIN QUINONE 质量规格：HPLC法有关物质检查

EFNA4 Protein Human 重组人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 标签)3-甲酰利福霉素SV（标准品）Rifamycin质量规格：含量
培养操作步骤：
人脐内皮细胞 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。