KYSE140 人食管鳞癌细胞培养冷冻保存细胞之方法：

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞冻存步骤：

资源名称　KYSE140 人食管鳞癌细胞培养
类型：贴壁

分离基物：食管鳞癌细胞；男性

模式：菌株未知

培养方法

培养基：55

生长条件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存储条件：92%完全培养基：+8%DMS
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：产品仅用于科研
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞培养过程：

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
以下是KYSE140 人食管鳞癌细胞培养的相关热销产品：
大鼠肝细胞瘤;H-4-II-E芦荟苷B(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Aloin B

心室成纤维细胞 (HCFav)( 5×105 )牛蒡子苷元-4'-O-β-龙胆二糖苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Arctigenin 4'-O-β-gentiobioside

T-102A胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解缓冲液)1mL盐酸莫西沙星质量规格：>99%,BRMoxifloxacin

小鼠瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1 小鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mL盐酸莫西沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Moxifloxacin

细胞名称 种属昔美酸沙美特罗质量规格：>98%,BRSalmeterol xinafoate
HCASMC Pellet 人平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人*成纤维细胞-心室裂解物HCF-av L阿利克仑半富马酸盐质量规格：>98%,BRAliskiren hemifumarate

CL-0146LTEP-a-2(人)5×106cells/瓶×2埃博霉素 D质量规格：>98%,BR细胞培养级Epothilone D

IL27 Others Human 人 IL27 / Ierleukin-27 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 左亚叶酸钙；甲酰四氢叶酸钙质量规格：>99%,BRCalcium levofolinate

人尿道上皮细胞裂解物HUCL阿法替尼双马来酸盐质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2

长白山猪胚胎皮肤成纤维样细胞;201184 *癌细胞，CFPAC-1细胞 Ranca细胞，小鼠细胞19-去甲-4-雄1二酮质量规格：>99%,BRNorandrostenedione
人少突胶质前体细胞(悬浮生长)cDNAHOPC-os cDNA5-尿苷三嶙酸三钠盐shēng huà shì jì容量：5克

LCN2 Others Rat 大鼠 LCN2 / NGAL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 茜素黄R Alizarin yellow R 2243-76-7 25G 通用试剂

KM小鼠网织细胞瘤株;LⅡ内基四轻本二加腊酐 Himic cnhydridq 86-6-0

TE-1细胞，细胞 人细胞,EC97076细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-HCV-Cchloridehexahydrate录化六水合物1克高，99%

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C275-78-5二甲基二录硅烷;二甲基二录化硅Dimetxyldichlorosilane
KYSE140 人食管鳞癌细胞培养人细胞;C-33A硫酸博莱霉素/博来霉素/争光霉素Bleomycin sulfate质量规格：含量1.5~2.0U/mg,BR

人表皮色素细胞-深色素(HEM)( 5×105 )硼替佐米/保特佐米Bortezomib质量规格：含量> 99%

rCF, 大鼠*成纤维细胞硼替佐米(标准品)Bortezomib质量规格：>99%,光学度>98%,标准品

人T瘤转基因细胞;Jurkat D,E 大鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基 100mL博舒替尼Bosutinib,SKI-606质量规格：> 99%,(Src/Abl)酪氨酸激酶双重抑制剂

P388 小鼠细胞布地奈德Budesonide质量规格：度大于98.5%,BR
收到KYSE140 人食管鳞癌细胞培养处理方法
产品仅用于科研1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。