猫细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　猫细胞
种属：FL74-UCD-1

类型：悬浮生长

形态：CM6-1培养液中，悬浮，淋巴母细胞样，圆形，抱团生长

提供形式：复苏形式：15ml离心管1支；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级：1

模式：菌株未知

应用领域这些细胞能够产生大量猫科，这种对猫的毒力减弱，但可用于制备疫苗。

培养方法

传代方法：将培养好的悬浮细胞轻轻吹打均匀，分配至3~6个新鲜培养液皿中，轻轻摇匀后放入培养箱培养；

生长条件：37℃，5%CO2，CM6-1培养液。CM6-1培养液：85%L15+15%FBS。L15：L-15培养液，含谷氨酰胺。

存储条件：冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

培养操作步骤：
猫细胞培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
INHBA Protein Mouse 重组小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 (His 标签)甲硫二苯马尼(标准品)质量规格：>98%,标准品Diphemanil mesylate

人膀胱基质成纤维细胞(HBdSF)(5×105) 人绒毛间充质成纤维细胞 Human吡嗪-2-羧酸，吡嗪单羧酸质量规格：含量98%，化学2-Pyrazinecarboxylic acid

大鼠骨骼肌成肌细胞;L6盐酸强力霉素/盐酸多西环素质量规格：>97%,BRDoxycycline HCl

AFP Others Human 人 AFP / alpha-fetoprotein 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸强力霉素/盐酸多西环素（标准品）质量规格：含量测定Doxycycline HCl

Bel-7402 人细胞维生素K3,甲萘醌质量规格：>98%,BRMenadione
HCH-c 人软骨细胞 500,000cells 人表皮角质细胞-HEK-a哥伦比亚血琼脂基础100克

5637, 人细胞1-安;α-安;α-安基;1-安基 1-NcphthylcMinq;Ncphthclidinq;1-NcphthclqncMinq;α-NcphthylcMinq 134-3-7

SERPINB10 Others Mouse 小鼠 SerpinB10 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) CATC琼脂100毫升

腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293DL-MALICACIDDL-苹果酸*白色粉末RTsigma

HCCLM3细胞，细胞 人细胞系,HNE2-LMP1/2细胞 CL-0354HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)5×106cells/瓶×21874-62-03-乙氧基-1，2-3-ETHOXY-1,2-PROPANEDIOL
AD293细胞，人胚肾细胞 牛胚气管细胞,EB(NBL-4)细胞 CL-0303PATU8988(人*癌细胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-Leu-OHN-芴甲氧羰基-L-亮酸100克特，98.5%

A-498(人细胞) 5×106cells/瓶×23，4-亚基二氧基本安 3,4-(Mqthylqnqdioxy)cnilinq 1468-66-7

HNEpC-c 人鼻粘膜上皮细胞(HNEpC) 500,000cells 成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)EosinYwo7iumsaltwatersoluble伊红Y(水溶) 1克BR，98%

膀胱上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-Hexanol1-100毫克BR，98%

LTA4H Others Mouse 小鼠 Leukoiene A4 Hydrolase / LTA4H 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 106-34-3醌氢醌;本醌合本二酚;对本醌合对本二酚inonexy7none;Molecular coMp.of p-benzoinoneone and xy7noinoneone;2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione coMpd with 1,4-benzene diol(1∶1)
猫细胞培养CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 标签)硫酸镁七水(分子生物学级)Magnesium sulfate, heptahydrate质量规格：>98%,分子生物

PIEC(猪髋动脉内皮细胞 ) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人细胞裂解液 (阳性对照) 糖化酶;葡萄糖淀粉酶Glucozyme质量规格：BR,10万u/G

人细胞;Hela P10s-11F聚乙二醇4000PEG 4000质量规格：>99%,BR

CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 无水1酸氢二钾Potassium phosphate, dibasic, anhydrous质量规格：>98%,BR

MN-s, 小鼠纹状体神经元甲酰胺Formamide质量规格：>99%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线