细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　猪小肠上皮细胞
种属：ZYM-DIEC02

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%RPMI-1640+10%FBS

生长条件：95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性：贴壁生长

存储条件：50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮

猪小肠上皮细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
CL-001195-D(人高转移细胞)5×106cells/瓶×2人参皂苷RK3(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Ginsenoside RK3

小鼠细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20 小鼠上皮细胞完全培养基 100mL人参皂苷RH4质量规格：HPLC≥98%，标准品Ginsenoside RH4

人脐平滑肌细胞 Human乙酰辅酶A三锂盐质量规格：95%,美国进口原装Acetyl coenzyme A trilithium salt

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿素酶,脲酶(巨豆)质量规格：>45 U/mg,进分Urease

大鼠少突胶质前体细胞ROPC蛋白酶VIII质量规格：美国原装进口7-15 units/mg,来源于地衣芽孢杆菌Protease type VIII
hMNC-CB 人类脐带血单核细胞团块单一捐献者，超 > 1 mio.cells 人*微内皮细胞总RNAHCMEC NANBD-H (=4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑肼)(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine)

CM-M058小鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL1,3-环己二酮(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)1,3-Cyclohexanedione

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 环胞甙盐酸盐；盐酸环胞苷；安西他滨盐酸盐质量规格：>98%,BRCyclocytidine

星形胶质细胞培养基AM-prf5'-三1酸胞苷三钠盐质量规格：>98%,分子生物学级Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1 细胞，H08910细胞 K-562(慢性髓原细胞)细胞弛素A(>质量规格：>98%，BRCytochalasin A
食管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)茶苯海明（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Dimenhydrinate

DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸泼尼龙（标准品）质量规格：含量测定Prednisolone acetate

tTA基因修饰的小鼠(B类);F9-CAG-tTA-4D6醋酸曲安奈德（标准品）质量规格：含量测定xx

COLO 205细胞，细胞 正常人肝细胞,L-02细胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2达那唑（标准品）质量规格：含量测定Danazol

人APP基因转染CHO细胞株;7WD10安息香甲基(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether
猪小肠上皮细胞培养CM-R078大鼠大隐平滑肌细胞完全培养基100mL罗汉果皂苷Ⅲemogroside III e质量规格：HPLC≥98%，标准品

Ishikawa, 人细胞系 胚肺细胞,2BS细胞 SNU-398(人细胞)罗汉果黄素Grosvenorine质量规格：HPLC≥98%，标准品

C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-白皮杉醇,3'-羟基白藜芦醇;比杉特醇(标准品)Piceatannol质量规格：HPLC≥95%，标准品

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯化镁Magnesium chloride质量规格：工业级

人小细胞;NCI-H2227苜蓿素(标准品)Tricin质量规格：HPLC≥98%，标准品
培养操作步骤：
猪小肠上皮细胞培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。