细胞培养过程：

产品仅用于科研冷冻保存细胞之方法：
人卵巢培养冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

资源名称　人卵巢培养
种属：NTera-2

类型：贴壁生长

形态：上皮样细胞

分离基物：；男性

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%高糖DMEM（含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸钠）+10%FBS

传代方法：该细胞培养时需要维持较高的密度，T75瓶中至少接种5×106个细胞。每2~3天传代1次。

生长条件：95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

存储条件：90%FBS+10%DMSO 液氮

细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞冻存步骤：

细胞培养步骤：
产品仅用于科研一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。

收到人卵巢培养处理方法
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
以下是人卵巢培养的相关热销产品：
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]多聚赖氨酸0.1%溶液质量规格：M.W:150,000~300,000Poly-L-lysine solution ( 0.1%)

AMY2A Others Cynomolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸四环素溶液,50 mg/ml质量规格：50 mg/ml,灭菌装Tetracycline  solution, 50 mg/ml, sterile

肺泡上皮细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)异辛醇(分析标准品,≥99.5%)质量规格：分析标准品,≥99.5%2-Ethyl-1-hexanol

LNCa细胞，细胞 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞 人肾皮质上皮细胞cDNAHRCEpiC cDNA2-乙基-1,3-己二醇(标准品)质量规格：分析标准品2-Ethyl-1,3-hexanediol

非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1 [COS1]甲基磺草酮(标准品)质量规格：分析标准品Mesotrione
HO-8910细胞，人细胞 小鼠结上皮样细胞,SVEC4-10细胞 肾动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)碱式碳酸锌质量规格：BR carbonate basic

COLO 320DM(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸锌质量规格：BR distearate

HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮细胞团块 > 1 mio.cells 人食道上皮细胞cDNAHEEpiC cDNA氢氧化锌(>质量规格：>98%,BR hydroxide

CL-0082F9(小鼠)5×106cells/瓶×2化锌(>98%,BC)质量规格：>98%,BC iodide

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO细胞裂解液 (阳性对照) 羽扇豆鹼(标准品)质量规格：HPLC≥97%,标准品lupanine
CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 标签)BOC-L-羟脯酸shēng huà shì jì容量：25克

U-2 OS(人细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino季铵盐 336 cDOGqN(R) 464 63393-96-4

人成纤维细胞裂解物HPrFL化铯 Cesium chloride (for molecular biology... 7647-17-8 5G 核酸衍生物

HA Others H2N2 甲型 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3-叔丁基-4-羟基本shēng huà shì jì容量：2～8℃100克

小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6(荧光素钠)
人卵巢培养人心肌成纤维细胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg罗哌卡因Ropivacaine base质量规格：>98%

GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人细胞裂解液 (阳性对照) 罗哌卡因(标准品)Ropivacaine base质量规格：HPLC≥98%,标准品

P3X63Ag8 小鼠细胞醋酸棉酚Gossypol-acetic acid质量规格：>97.5%,BR

小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记)过氧化氢酶(牛肝脏)Catalase质量规格：2,000-5,000 units/mg，进分

小鼠皮层神经胶质细胞(EGFP标记)他唑巴坦,他唑巴坦酸Tazobactam Acid质量规格：>98%,BR