改良GAM肉汤 250g 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　改良GAM肉汤 250g
种属：GAM Broth,Modified

模式：菌株未知

应用领域用于脆弱抑杆菌的增菌培养

培养方法

培养基：成分(g/L) 月示胨 15.0 胰酪蛋白胨 10.0 大豆胨 3.0 酵母浸粉 5.0 牛肉粉 2.0 消化血清粉 13.5 牛肝浸粉 1.2 葡萄糖 3.0 磷酸二氢钾 2.5 氯化钠 3.0 可溶性淀粉 0.3 L-半胱氨酸 0.3 硫乙醇酸钠 0.15 pH值7.2 25℃

传代方法：用法 称取本品 60.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至室温,加入无菌 0.1% 维生素 K1 溶液 1ml,氯化血红素 2.5g,脱纤维兔血 70ml,卡那霉素 100mg,新霉素100mg,万古霉素 1mg,混匀,分装,备用。

培养操作步骤：
改良GAM肉汤 250g 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
CM-M123小鼠角膜成纤维细胞完全培养基100mLα-淀粉酶质量规格：BR，4000u/gα-Amylase

TU212细胞，人细胞 人脐内皮(具有T24细胞特性),ECV-304细胞 仓鼠卵巢细胞;Lec1α-糜蛋白酶质量规格：1500USP u/mg,猪源Chymotrypsin

C4-2(人细胞) 5×106cells/瓶×2抑霉唑（标准品）质量规格：分析标准品 Imazalil

MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 春雷霉素盐酸盐（标准品）质量规格：分析标准品,≥90% (HPLC)Kasugamycin

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]标准溶液（10μg/ml,u=4%）质量规格：10μg/ml,u=4%Kitazine solution
HPAC细胞，人*腺泡上皮癌 人舌癌细胞,T6细胞 杂交瘤(B类);C3110D2E11梣酮（标准品）Fraxinellone质量规格：HPLC≥98%，标准品

JEG-3(人细胞) 5×106cells/瓶×2茶黄素(标准品)Theaflavin质量规格：HPLC≥98%，标准品

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝细胞生长培养基(即用型) 500ml茶黄素-3'-没食子酸酯Theaflavin-3'-gallate质量规格：HPLC≥95%，标准品

人间充质干细胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA茶黄素-3-没食子酸酯Theaflavin-3-gallate质量规格：HPLC≥95%，标准品

FAP Others Human 人 FAP / Seprase 人细胞裂解液 (阳性对照) 柴胡皂苷A(标准品)Saikosaponin A质量规格：HPLC≥98%，标准品
IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人细胞裂解液 (阳性对照) Glycerokinase甘油激酶100克BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′

CL-0141LLC-MK2(恒河猴肾细胞)5×106cells/瓶×23,5-二甲基-2-... 3,5-Dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde,95% 2199-58-8 1G 通用试剂

B16-F1细胞，鼠色素瘤细胞系 血细胞瘤细胞系,Ramos细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11四拂硼醋 Fluoroboric ccid 1687-11-0

AR42J(大鼠*外分泌细胞) 5×106cells/瓶×23-O-甲基-D-葡萄糖，英文名或英文缩写：3-O-metxylglucose，级别：BR，兔肝提取，规格：1克

CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 硅酮弹性体　IVNA
改良GAM肉汤 250g SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7洛伐他汀(标准品)Lovastatin,Monacolin K质量规格：HPLC>98%,标准品

HFL-I细胞，胚 人小细胞系,HIC细胞 CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL卢比素/卢比前列酮Lubiprostone质量规格：>99%

大鼠细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]赖氨酸加压素；赖氨加压素Lypressin Acetate质量规格：>98%,BR

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸M肽Matrixyl Acetate质量规格：>95%脂溶性的

人心肌细胞-cDNAHCM-a cDNA盐酸甲氯芬酯Meclofenoxate HCl质量规格：≥98%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线