培养操作步骤：
人脑髓母细胞瘤细胞说明书1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人脑髓母细胞瘤细胞
种属：D283 Med

类型：悬浮生长

分离基物：人，成神经管细胞瘤；男性

模式：菌株未知

培养方法

培养基：1640，90%；FBS，10%；双抗

传代方法：Medium renewal: Add fresh medium every 2 to 3 days (depending on cell density)

生长条件：37.0°C air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存储条件：Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
GAD1 Others Human 人 GAD67 / GAD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘酚(标准品)质量规格：分析标准品1-Naphthol

恒河猴肾细胞;RM-3N-二乙基亚硝胺(标准品)质量规格：分析标准品N-Nitrosodiethylamine

COS-1细胞，SV40转化的非洲绿猴肾细胞 人细胞,PA319细胞 CM-R005大鼠气管平滑肌细胞完全培养基100mL油酸（标准品）质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC) Oleic acid

大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)反式-9-十八1酸甲酯（标准品）质量规格：分析标准品trans-9-Octadecenoic methyl ester

CD200 Others Human 人 CD200 / OX-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 对位红（标准品）质量规格：分析标准品,用于食品分析 Para Red
HUVEC single donor Pellet 人脐内皮细胞团块 > 1 mio.cells 球状少突细胞培养基OsM氯氮平质量规格：>99%Clozapine

CL-0406NCI-H838(人非小细胞细胞)5×106cells/瓶×2氯氮平（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Clozapine

ANGPTL1 Others Canine 狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 恩诺沙星质量规格：>98.5%Enrofloxacin

人星形胶质细胞RNAHA miRNA5 μg阿达帕林(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Adapalene

家兔皮肤细胞;DR-S1 神经母细胞瘤细胞，SH-SY5Y细胞 U14细胞，小鼠子细胞阿德福韦质量规格：>98%Adefovir
人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)4,4'-Bis(methylamino)benzophenone

小鼠星形胶质细胞(MA)(5×105)2,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)2,4'-Dichlorobenzophenone

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-212,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(>90.0%(GC))质量规格：>90.0%(GC)2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone

小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP 小鼠视网膜muller细胞完全培养基 100mL4,4'-二羟基二苯甲酮(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4,4'-Dihydroxybenzophenone

hDPSCs, 人前牙髓干细胞 Human4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole
人脑髓母细胞瘤细胞说明书TIMD4 Others Human 人 TIMD4 / TIM4 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯美扎酮（标准品）Chlormezanone质量规格：UV法溶出度检查

BHK 叙利亚仓鼠肾细胞1酸氢钙（标准品）Calcium hydrogenphosphate dihydrate质量规格：UV法含量测定

CL-0158MGC80-3(人细胞)5×106cells/瓶×2磺胺二甲嘧啶 （标准品）Sulfamethazine质量规格：含量测定

mCF, 小鼠*成纤维细胞磺胺脒（标准品）Sulfaguanidine质量规格：HPLC法含量测定

人EB病毒转化的B细胞;CGM1 人尿道上皮细胞完全培养基 100mL芬布芬（标准品）Fenbufen质量规格：含量测定
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人脑髓母细胞瘤细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。