细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人细胞耐药株
种属：HL-60 adr

类型：悬浮生长

形态：原粒细胞

分离基物：智人,女性,外周血；早幼粒细胞； 急性粒－单核细胞

安全等级：1

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1%P/S+1000ng/ml

生长条件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%

存储条件：冻存液：90%胎牛血清，10%DMSO 储存：液氮储存

人细胞耐药株 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
肺大动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3,4-苯并芘(标准品)质量规格：分析标准品3,4-Benzopyrene

LNCaP clone FGC细胞，细胞 人子宫内膜腺癌细胞,AN3 CA细胞 人平滑肌细胞cDNAHPSMC cDNA1,3-丁二醇(标准品)质量规格：分析标准品 (±)-1,3-Butanediol

EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8乙酸铵(分子生物学级)质量规格：>98%,分子生物学级Ammonium acetate

GZMB Others Human 人 Granzyme B / GZMB 人细胞裂解液 (阳性对照) 微晶纤维素(100 um)质量规格：BR,100 umCellulose, Microcrystalline

大鼠脑膜细胞RMC乳糖；α-乳糖,一水质量规格：BRalpha-Lactose, monohydrate
HGC-27人细胞细胞激活五肽质量规格：>95%,BRLymphocyte Activating Pentapeptide

RN-h, 大鼠海马趾神经元 正常人细胞，Hs 1.Tes细胞 MDBK (NBL-1)(牛肾细胞)蜂质量规格：>95%,BRMelittin(Mellitin)

人结直肠腺癌细胞;COLO 205Metamorphosin A质量规格：>95%,BRMetamorphosin A

5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人细胞裂解液 (阳性对照) 新京都肽质量规格：>95%,BRNeo-Kyotorphin

小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3黄芩苷(标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Baicalin
非洲绿猴肾细胞;VEROBetaine甜菜素25毫克USP级，98%

EPOR Others Human 人 EPOR / Erythropoietin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照) 基炳1醋苄基酯 96% Bqnzyl mqthccrylctq 492-37-6

人二倍体细胞;HEL蓝色葡聚糖 2000 Blue Dextran 2000 87915-38-6 1G 分离试剂

大鼠条纹神经元(RNs)(1×106)AlizarinyellowRwo7iumsalt对硝基本偶氮水杨酸钠25克IND

CM-H015人成纤维细胞完全培养基100mLChloride 100g/500g/5kg原装 Sigma M0250
人细胞耐药株 猪肾细胞;PK-15芦荟大黄素Aloeemodin质量规格：>96%,BR

R 1610细胞，中国仓鼠体细胞 人*癌细胞,PC-3细胞 CM-R101大鼠脑动脉平滑肌细胞完全培养基100mL芦荟大黄素(标准品)Aloeemodin质量规格：HPLC≥98%，标准品

大鼠嗜碱性粒细胞性细胞;RBL-2H3细胞色素C(马源)Cytochrome C质量规格：>95%,BR，来源马心

IL4R Others Human 人 IL4R / CD124 人细胞裂解液 (阳性对照) 细胞色素C(牛源)Cytochrome C质量规格：>95%,BR，来源牛心

人小脑星形胶质细胞RNAHA-c miRNA5 μg细胞色素C(猪源)Cytochrome C质量规格：>95%,BR，来源猪心
培养操作步骤：
人细胞耐药株 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。