培养操作步骤：
奈瑟菌形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　奈瑟菌
种属：Neisseriameningitidis

分离基物：患者的脊髓液

安全等级：1

模式：菌株no

应用领域Mediatesting

培养方法

培养基：35

生长条件：37℃,5%CO2

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0214SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-241，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))质量规格：standard for GC,≥99%(GC)1,4-Butanediol

大鼠皮质神经元RN-c1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)(±)-1,2,4-Butanetriol

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸钠三水(分子生物学级)质量规格：>99%,分子生物学级 acetate, trihydrate

恒河猴肾细胞;MMK3脱叶灵,噻苯隆质量规格：>98%,分子生物学级Thidiazuron

NCI-H661细胞，人大细胞细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化),PC-12细胞 CM-R015大鼠胰岛细胞完全培养基100mL(AR)质量规格：>99.5%,ARIodine
HL-60/Ad细胞，人阿霉素耐药株 小鼠单核巨噬细胞,J774A.1细胞 尿道上皮细胞培养基UCM辛伐他汀 质量规格：>99%,BR,细胞培养级Simvastatin

MDA-MB-468-06(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2辛伐他汀,辛伐他丁（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Simvastatin

AtT-20(小鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R099大鼠表皮色素细胞完全培养基100mL EB病毒转化的人B细胞;KMY0904醋酸质量规格：>98.5%,BR Hydrocortisone Acetate

CM-H039人小肠粘膜上皮细胞完全培养基100mL醋酸（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Hydrocortisone Acetate

TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸伊达比星质量规格：含量960~1030μg/mg,USP30IdarubicinHCl
GC-1, 鼠精原细胞 Mouse西多福韦二水合物质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Cidofovir dihydrate

PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人细胞裂解液 (阳性对照) NVP-AUY922质量规格：>98%,HSP90抑制剂AUY922

人平滑肌细胞裂解物HBSMCL头孢替坦质量规格：Potency>960 mg,JPCefotetan acid

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人细胞裂解液 (阳性对照) AZD8055质量规格：>98%,ATP竞争性的mTOR抑制剂AZD-8055

小鼠红细胞;MELAlectinib；CH5424802质量规格：>98%,ALK抑制剂CH5424802
奈瑟菌形态U-87 MG(人神经细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠树突状细胞细胞;DCS罗丹宁(>98%,Ind Grade)Rhodanine质量规格：>98%,Ind Grade

人小气道上皮细胞裂解物HSAEpiCLS-乙酰基硫代化胆碱(>99%,医药级)S-Acetylthiocholine iodide质量规格：>99%,医药级

CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人细胞裂解液 (阳性对照) N-丁二酸,S-乙酰基巯基乙二醇酯(>S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester质量规格：>98%,BR

小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3]水杨醇(>Salicyl alcohol质量规格：>98%,BR

tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-1D3 胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mLSB3-18SB3-18质量规格：BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
奈瑟菌形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。