培养操作步骤：
小鼠细胞 （荧光标记）形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　小鼠细胞 （荧光标记）
种属：4T1-Luc

模式：菌株未知

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
TGM3 Others Human 人 TGM3 / ansglutaminase 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 右旋糖苷/葡聚糖D40Dextran D40质量规格：Mw35 000 to 45 000

人;HFL1葡聚糖D20/右旋糖苷Dextran D20质量规格：MW:16000~24000

CRFK细胞，猫肾细胞 结细胞,LOVE1细胞 CM-H069人膀胱平滑肌细胞完全培养基100mL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC)) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol质量规格：>99.0%(GC)

大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))(S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 质量规格：>99.0%(GC)

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人细胞裂解液 (阳性对照) N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟脑磺内酰胺(>98.0%(HPLC)(T))N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam质量规格：>98.0%(HPLC)(T)
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋2-羟基布洛芬质量规格：美国进口rac 2-Hydroxy Ibuprofen

小鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL1-羟基布洛芬(布洛芬杂质))(非对映)质量规格：美国进口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)

OP9小鼠骨髓基质细胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培养基+20%FBS1-含氧的布洛芬质量规格：美国进口1-Oxo Ibuprofen

LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (His 标签)羧酸布洛芬(非对映)质量规格：美国进口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)

RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱变移细胞癌)知母皂苷BII（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Timosaponin BII
CM-R058大鼠膀胱上皮细胞完全培养基100mL高盐察氏琼脂10克RT

MCG803细胞，人胃腺癌细胞 人脑细胞系,U373细胞 非洲绿猴肾细胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亚肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq 1970/2/7

COLO 205(人细胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人细胞裂解液 (阳性对照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR，99%

人前脂肪细胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化铂(IV)单水合物Platinum dioxide
小鼠细胞 （荧光标记）形态5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人细胞裂解液 (阳性对照) 毛萼乙素Eriocalyxin B质量规格：HPLC≥98%，标准品

人胚肺二倍体细胞;KMB-17知母皂苷元Sarsasapogenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

A498细胞，人细胞系 蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞 CL-0430RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞)5×106cells/瓶×24'-去甲鬼臼4'-Demethylpodophyllotoxin质量规格：标准品,用于含量测定

EA.hy926(人脐细胞融合细胞) 5×106cells/瓶×2杠柳毒苷Periplocin质量规格：HPLC≥98%，标准品

hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血来源的人类CD14+单核细胞，单一来源，预选型 10 million 人结膜成纤维细胞HConF1,2-二亚油酰甘油1,2-Dilinoleoylglycerol 质量规格：美国进口原装
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
小鼠细胞 （荧光标记）形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。