培养操作步骤：
弥漫性组织细胞培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　弥漫性组织细胞
种属：SU-DHL-1

类型：悬浮生长

分离基物：间变性大细胞；转移；男性

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

安全等级：1

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%RPMI-1640+10%FBS

生长条件：95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度

存储条件：90%FBS+10%DMSO 液氮

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-C1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯(>97.0%(T))Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate质量规格：>97.0%(T)

人骨骼肌星形细胞(HSkMSC)(5×105)4-叔丁基杯[8]芳烃(>98.0%(HPLC))4-tert-Butylcalix[8]arene质量规格：>98.0%(HPLC)

CL-0235TSCCa(人舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×21,4,5,6-四氢-5,6-二氧-2,3-吡嗪二甲腈(>98.0%(HPLC)(T))1,4,5,6-Tetrahydro-5,6-dioxo-2,3-pyrazinedicarbonitrile质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

人急性T细胞性细胞;I 2.1(CRL-2572) 大鼠脑膜细胞完全培养基 100mL1-氮杂-15-冠-5-(>98.0%(T))1-Aza-15-crown 5-Ether质量规格：>98.0%(T)

NG108-15 大鼠小鼠杂合神经细胞1-氮杂-18-冠-6-(>98.0%(GC)(T))1-Aza-18-crown 6-Ether质量规格：>98.0%(GC)(T)
INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2马来酸罗格列酮质量规格：>99.0%,BR,可用于细胞培养Rosiglitazone Maleate

A172(人脑细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人软骨细胞完全培养基100mL 人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1马来酸罗格列酮（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Rosiglitazone Maleate

CM-R031大鼠肠动脉内皮细胞完全培养基100mL分子筛, 5 ?(40-60目,气相、液相色谱柱专用)质量规格：40-60目,气相、液相色谱柱专用Molecular sieves, 5 ?

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 分子筛, 5 ?(60-80目,气相、液相色谱柱专用)质量规格：60-80目,气相、液相色谱柱专用Molecular sieves, 5 ?

人卵巢微内皮细胞HOMEC分子筛, 5 ?(80-100目,气相、液相色谱柱专用)质量规格：80-100目,气相、液相色谱柱专用Molecular sieves, 5 ?
PVR Others Human 人 CD155 / PVR 人细胞裂解液 (阳性对照) 兰雪醌,白花丹醌,白花丹素(标准品)质量规格：HPLC≥98%,进口标准品Plumbagin

兔肾细胞;RK13黄钟花醌;拉帕醇 (标准品)质量规格：>98%,进口标准品Lapachol

NOV Others Canine 狗 CCN3 / NOV 人细胞裂解液 (阳性对照) 亮菌甲素质量规格：TLC鉴别Armillarisin A

CL-0133KLE(人细胞)5×106cells/瓶×217α-羟基1醇酮质量规格：>96%,美国进口17α-Hydroxypregnenolone

P3/NS1/1-Ag4-1细胞，鼠细胞 人B细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞 小鼠子细胞;U14铋酸钠(>80%,BC)质量规格：>80%,BC bismuthate
弥漫性组织细胞培养人真皮成纤维细胞-胎儿裂解物HDF-f L那格列奈Nateglinide质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

PRNP Others Human 人 PRNP / Prion 人细胞裂解液 (阳性对照) 那格列奈Nateglinide质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

人急性T细胞性细胞;I 2.1(CRL-2572)丁溴东莨菪碱  (-)scopolamine N-butyl bromide 质量规格：>98%,BR

tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-3C8 透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL单宁酸,鞣酸,丹宁酸Tannic acid质量规格：AR,98%

A-375 [A375], 人恶性素瘤细胞株 Human马拉韦若Maraviroc质量规格：>99%
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
弥漫性组织细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。