人直肠腺癌细胞（低分化）培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　人直肠腺癌细胞（低分化）
种属：HR8348

类型：贴壁

分离基物：直肠腺癌；男性

安全等级：1

模式：菌株未知

培养方法

培养基：1640，90%；FBS，10%；双抗

生长条件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存储条件：Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8%（for reference） Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

培养操作步骤：
人直肠腺癌细胞（低分化）培养产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
P388 小鼠细胞羟基脲-15NHydroxyurea-15N质量规格：美国进口

SEMA4A Others Human 人 Semaphorin-4A / SEMA4A / Semaphorin-B 人细胞裂解液 (阳性对照) BW B70CBW B70C质量规格：美国进口

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1(S)-(-)-氨鲁米特(S)-(-)-Aminoglutethimide质量规格：美国进口

人骨骼肌成肌细胞(HSkMM)(5×105)(R)-(+)-氨鲁米特(R)-(+)-Aminoglutethimide质量规格：美国进口

CL-0227T-24(人细胞)5×106cells/瓶×2S-(-)-氨鲁米特L-1酸盐S-(-)-Aminoglutethimide L-Tartrate Salt质量规格：美国进口
IL1B Protein Mouse 重组小鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白L-甲硫氨酸(标准品)质量规格：>98%,标准品L-Mine

NCI-H596(人肺腺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主动脉平滑肌细胞)L-甲硫氨酸质量规格：>98%,BRL-Mine

CL-0326Caki-2(人肾透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2L-胱氨酸质量规格：HPLC≥99%，标准品L-Cystine

CD36 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD36 / SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐质量规格：>98%,BRH-Phe-OEt.HCl

人真皮成纤维细胞-新生儿总RNAHDF-n NA甘氨酸乙酯盐酸盐质量规格：>98%,BRGlycine ethyl ester
EB病毒转化的人B细胞;KMY1022 人神经星形胶质细胞完全培养基 100mLN-6-(δ2-异戊1基)-腺嘌呤质量规格：美国进口N-6-(δ2-Isopentenyl)-adenine

人小胶质细胞总RNAHM NA9-(2',3',5'-三-氧基-苯甲基-β-D-阿糖)腺嘌呤质量规格：美国进口9-(2',3',5'-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)adenine

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人细胞裂解液 (阳性对照) 红-9-(2-羟基-3-壬烷基)腺嘌呤盐酸盐质量规格：美国进口EHNA

人真皮上皮细胞完全培养基 100mL2-氟腺嘌呤质量规格：美国进口2-Fluoroadenine

COS-7细胞，SV40转化的非洲绿猴肾细胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞) 杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G62-(4-tert-丁苯基)嘧啶(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)2-(4-tert-Butylphenyl)pyridine
人直肠腺癌细胞（低分化）培养Hepa 1-6 小鼠细胞咪喹莫特Imiquimod质量规格：>99%,BR

RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类合胞病毒 hRSV (B1) glycoprotein G / RSV-G 人细胞裂解液 (阳性对照) 咪喹莫特（标准品）Imiquimod质量规格：HPLC>98%,标准品

人羊膜细胞;WISH伊立替康Irinotecan质量规格：>98%,BR

TNFRSF4 Others Mouse 小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 人细胞裂解液 (阳性对照) 伊立替康(标准品)Irinotecan质量规格：HPLC>98%,标准品

HeLa 229 人细胞盐酸伊立替康,(CPT-11)Irinotecan HCl Trihydrate质量规格：>99%,BR,三水合物
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线