细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　鼠神经母细胞瘤细胞
种属：ND7/23

模式：菌株未知

鼠神经母细胞瘤细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
LRG1 Others Human 人 LRG1 人细胞裂解液 (阳性对照) 并五苯(以升华法化)Pentacene (purified by sublimation)质量规格：

眼晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)颜料蓝 15(以升华法化)Pigment Blue 15 (purified by sublimation)质量规格：>98.0%(T)

Jurkat E6-1细胞，人T细胞瘤 人癌细胞,4T1细胞 上皮细胞生长添加物-2EpiCGS-21,2-(standard for GC, ≥99.5% (GC))1,2-Propanediol质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S2正十二烷基苯(analytical standard,≥99.5%(GC))1-Phenyldodecane质量规格：analytical standard,≥99.5%(GC)

IL1RN Others Human 人 IL1RA / IL1F3 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-苯乙醇(GC,>99.5%(GC))2-Phenylethanol质量规格：GC,>99.5%(GC)
IL3RA Others Human 人 IL3RA / CD123 人细胞裂解液 (阳性对照) 葡萄糖-6-1酸脱氢酶，硫酸铵悬浮液质量规格：酶活>200 NADP units/mg，BCGlucose-6-phosphate dehydrogenase

CM-H022人成纤维细胞完全培养基100mL苹果酸脱氢酶(>12,000U/ml，BC)质量规格：>12,000U/ml，BCMalate dehydrogenase

BBOX1 Others Human 人 BBOX1 / Gamma-BBH 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 草甘膦标准溶液(10μg/ml,u=2%)质量规格：10μg/ml,u=2%N-(Phosphonomethyl)glycine solution

成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)辛(分析标准品,99%)质量规格：分析标准品,99%Phoxim

恒河猴肾细胞;RM-1 人*癌细胞，HPAC细胞 SGC-7901(胃腺癌细胞)除草标准溶液(10μg/ml,u=5%)质量规格：10μg/ml,u=5%Nitrofen solution
人真皮微内皮细胞RNAHDMEC miRNA5 μgβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 3'-1酸钠盐水合物质量规格：美国进口β-Nicotinamide adenine dinucleotide 3'-phosphate  salt hydrate

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人细胞裂解液 (阳性对照) 腺嘌呤盐酸盐质量规格：美国进口Adenine

家兔肾细胞;RABK3硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸质量规格：美国进口Thionicotinamide adenine dinucleotide

HIC细胞，人小细胞系 荧光素酶转染人成细胞,U2OS-Luc teT-on细胞 人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T](R)-9-[2-(二乙基1酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤质量规格：美国进口(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine

HL-60(人早幼粒急性细胞) 5×106cells/瓶×27-二去甲基米诺环素二盐酸质量规格：美国进口7-Didemethyl Minocycline Di
鼠神经母细胞瘤细胞说明书CGB5 Others Human 人 CGB5 人细胞裂解液 (阳性对照) 莫索尼定Moxonidine 质量规格：度>99%,BR,可用于细胞培养

家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC莫索尼定(标准品)Moxonidine 质量规格：HPLC>98%,标准品

二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- 细胞，TE-11细胞 B82细胞，鼠细胞系奈帕芬胺Nepafenac质量规格：>99%,BR

B16-F10, 小鼠色素瘤高转移细胞 Mouse奈帕芬胺(标准品)Nepafenac质量规格：>99%,标准品

SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人细胞裂解液 (阳性对照) 尼卡巴嗪 Nicarbazin 质量规格：>98%
培养操作步骤：
鼠神经母细胞瘤细胞说明书产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。