615小鼠滑膜瘤株说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　615小鼠滑膜瘤株
种属：ZM755

形态：实体瘤

培养方法

培养基：-

传代方法：制备成细胞悬液接种至615等小鼠。

生长特性：体内生长

存储条件：基础培养基：+5%DMSO+20%FBS

培养操作步骤：
615小鼠滑膜瘤株说明书产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / Mer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 氯代丁二乙(>NCS, N-Chlorosuccinimide质量规格：>98%,BR

CL-0233THP-1(人髓系单核细胞)5×106cells/瓶×2n-Dodecyl-b-D-thiomaltosiden-Dodecyl-b-D-thiomaltoside质量规格：BR

HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞 小鼠成纤维细胞，Y2细胞 NK-92MI(人恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞)1,5-二氨基萘(>1,5-Diaminonaphthalene质量规格：>98%,BR

人急性T细胞性细胞;I 2.1(CRL-2572)1,5-二羟基萘(>97%,BR)1,5-Dihydroxynaphthalene质量规格：>97%,BR

DDR1 Others Human 人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,6-二羟基萘(>1,6-Dihydroxynaphthalene质量规格：>98%,BR
JEG-3/VP16细胞，人绒癌细胞耐药株 新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞,NBTF细胞 人羊膜间充质基质细胞HAMSC罗丹明123质量规格：用于荧光标记Rhodamine 123

IM-9(人外周血B细胞) 5×106cells/瓶×2曲美布汀碱质量规格：>98%,BRTrimebutine base

95-D(人高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H099人真皮上皮细胞完全培养基100mL 人胚;CCC-HPF-1环草隆(标准品)质量规格：分析标准品Siduron

CM-R039大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基100mL西玛津(标准品)质量规格：分析标准品Simazine

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 西玛津标准溶液(10μg/ml,u=5%)质量规格：10μg/ml,u=5%Simazine solution
人低分化;GLC-82 [GLC82]琥珀酸钠（标准品）质量规格：含量测定Hydrocortisone  succinate

ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人细胞裂解液 (阳性对照) 回拉西坦;茴拉西坦（标准品）质量规格：含量测定Aniracetam

兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-2卡络磺钠（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Carbazochrome  sulfonate

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人细胞裂解液 (阳性对照) 卡络磺钠质量规格：>98%,BRCarbazochrome  sulfonate

胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL表儿茶素没食子酸酯质量规格：HPLC≥98%，BRECG
615小鼠滑膜瘤株说明书GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照) 萘酚ASNaphtholAS质量规格：0.97

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;MuM-2C蒽酮(AR)Anthrone质量规格：AR

9204细胞，人细胞 大鼠嗜碱性细胞细胞,RBL-2H3细胞 山羊肾上皮样细胞;DG-K1硫代米氏酮Thiomichler's ketone质量规格：AR

MDA-MB-231(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2茚三酮，一水Ninhydrin 质量规格：>98%,AR

Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 内皮细胞生长培养基MV套装 500ml菲尼酮Phenidone质量规格：>98%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线