细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人胸膜瘤细胞
种属：SMC-1

类型：恶性肋膜间皮瘤

形态：上皮细胞样

培养方法

培养基：RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性：贴壁生长

人胸膜瘤细胞 来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
IFNA13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 标签)1-甲基吲唑-3-羧酸（格拉司琼杂质D）1-Methylindazole-3-carboxylic Acid (Granisetron Impurity D)质量规格：美国进口

IR983F(大鼠细胞) 5×106cells/瓶×2 多形拟杆菌endo-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-胺（格拉司琼杂质F）endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine ( Granisetron Impurity E)质量规格：美国进口

肺大动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)19-去甲-4-雄1二酮Norandrostenedione质量规格：>99%,BR

CDC37 Others Human 人 CDC37 / CDC37A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 达格列净一水 ;达格列嗪水合物Dapagliflozin propanediol hydrate质量规格：>99%

人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17安塞曲匹/胆脂转移蛋白阻滞剂Anacetrapib;MK0859质量规格：>98%
Li-7人细胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS反式-羧基格列美脲质量规格：美国进口trans-Carboxy Glimepiride

RSPO1 Protein Human 重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 标签)灰黄霉素-13C,d3质量规格：美国进口Griseofulvin-13C,d3

人骨骼肌成肌细胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Mouse多聚己糖透明质酸质量规格：美国进口Hyaluronate Hexasaccharide

中国仓鼠肺细胞;V79透明质酸四糖质量规格：美国进口Hyaluronate Tetrasaccharide

COL5A2 Others Human 人 COL5A2 人细胞裂解液 (阳性对照) 顺式白藜芦醇质量规格：美国进口cis-Resveratrol
IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人细胞裂解液 (阳性对照) Erbium(III)oxide氧化铒(III)100毫升AR，98%

人毛细胞HHDPC1,3-炳二醇;1,3-二羌基炳烷 1,3-Propcnqdiol;TriMqthylqnq glycol 204-63-

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Ohio/07/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) 录化酰胆减，98% Mqthccholinq Chloridq (cS) 6-21-1

KMML1 小白鼠肺成纤维样细胞Dimetxylphosphinicacid二甲500毫克AR，98%

CM-H075人肾足突细胞完全培养基100mL58-86-6D(+)-木糖;D(+)-戊醛糖;D(+)-木质醛糖D(+)-Xylose;XyloMed;α-D-Xylopyranose;Xylopfan;Wood sugar
人胸膜瘤细胞 HUVEC, 人脐内皮细胞尿嘧啶 Uracil 质量规格：>99%,可用于细胞培养

人B母细胞;HMy2.CIR 人平滑肌细胞完全培养基 100mL胞嘧啶 Cytosine 质量规格：>99%,BR

人正常肝细胞;L-02胞嘧啶(标准品)Cytosine 质量规格：HPLC>98%,标准品

DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸腺嘌呤 Adenine sulfate 质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养

CL-0340GH3(大鼠细胞)5×106cells/瓶×2硫酸腺嘌呤(标准品)Adenine sulfate 质量规格：HPLC>98%,标准品
培养操作步骤：
人胸膜瘤细胞 产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。