T739小鼠肺腺株说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　T739小鼠肺腺株
种属：LA795

形态：实体瘤

培养方法

培养基：-

传代方法：制备成细胞悬液接种至T739等小鼠。

生长特性：体内生长

存储条件：基础培养基：+5%DMSO+20%FBS

培养操作步骤：
T739小鼠肺腺株说明书产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
CM-M006小鼠完全培养基100mL1-苯基-5-巯基四氮唑(>98.5%,BR)1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol质量规格：>98.5%,BR

细胞新戊二醇(>2,2-Dimethyl-1,3-propanediol质量规格：>98%,BR

EB病毒转化的人B细胞;KMY0907 人表皮色素细胞完全培养基 100mL1-萘酚酞1-Naphtholphthalein质量规格：进口原装，>98%

肺泡上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸达泊西汀(混旋)Dapoxetine 质量规格：>99%,混旋

VEGFA Others Mouse 小鼠 VEGFA / VEGF164 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸达泊西汀(右旋)Dapoxetine 质量规格：>99%,右旋
LLC-PK1猪肾近曲小管上皮细胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBSCAPRYLICACID辛酸超级10ML124-07-2RT

IFNB1 Protein Mouse 重组小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 标签)奎诺二基炳1酯 ≥99% cMPSO 68399-79-1

MDA-MB-468-06(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(肾上腺皮质细胞)metxyl-β-cyclodextrin2,6-二甲基-β-环糊精1KU高，80%

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)BOC-D-本5克2～8℃

OLR1 Others Human 人 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照) Baird-ParkerAgarBase 2kg原装/500g原装 BD 276810
F3 Others Human 人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照) TAEBUFFER,50XTAE缓冲液, 50X超级1.6LRT

22RV1 人细胞碳醋铵 cMMoniuM ccronctq (cS);Crystcl cMMonic 206-87-6

MDCK-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)狗肾上皮细胞 MDCK-EGFP-puro (leiviral consuct stable sains of canine renal epithelial cells) EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin双炳同炳1酰安 Diccqtonq ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)-2-propcncMidq 873-97-4

PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 标签)L(-)岩藻糖500克

人肺泡上皮细胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠*成纤维细胞 RattusBrainHeartInfusion 100g原装/500g原装 BD
T739小鼠肺腺株说明书CM-H107人软骨细胞完全培养基100mL柠檬酸铋Bismuth (III) 质量规格：BR

Hep G2, 人细胞系化铋钾Bismuth (III) potassium iodide质量规格：BR

人癌细胞;MCF7 人角膜上皮细胞完全培养基 100mL硫酸铋(>Bismuth (III) sulfate质量规格：>98%,BR

人正常细胞;Hs 578Bst碱式碳酸铋Bismuth(III) subcarbonate basic质量规格：BR

大鼠腹部脊髓神经元(RVSCI)(1×106)水杨酸铋Bismuth(III) subsalicylate质量规格：铋含量：>56%,BR
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线