细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　猪鼻甲粘膜成纤维细胞
种属：PT-K75

类型：贴壁生长

形态：CM1-1培养液中，贴壁，成纤维细胞样

分离基物：PT-K75细胞系是来自两个新生仔猪的鼻甲粘膜

提供形式：复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级：1

模式：菌株未知

应用领域细胞用于猪巨细胞病毒(CMV)的传播co-cultivation 1:1与猪(CMV)感染的细胞。

培养方法

传代方法：将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分2~4皿培养；

生长条件：37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含丙酮酸钠。

生长特性：1:3传代，细胞长到80%的密度，大概需要一周的时间，细胞长的慢。伸展的比较大，细胞量少

存储条件：冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。

猪鼻甲粘膜成纤维细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 脆弱拟杆菌1-十六1(>99.5%(GC),标准物质)1-Hexadecene质量规格：>99.5%(GC),标准物质

肺微内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-十七1(>99.5%(GC),标准物质)1-Heptadecene质量规格：>99.5%(GC),标准物质

HAVCR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-十九1(>99.5%(GC),标准物质)1-Nonadecene质量规格：>99.5%(GC),标准物质

人巨细胞细胞株;Mo7e2-溴-4'-苯基乙酰苯(>98.0%(GC)(T))2-Bromo-4'-phenylacetophenone质量规格：>98.0%(GC)(T)

豚鼠皮肤细胞;GP-S1 牛肾细胞，MDBK细胞 PA12细胞，小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)丹磺酰氯(>98.0%(T))Dabsyl Chloride 质量规格：>98.0%(T)
LTBR Others Cynomolgus 食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 帕罗西汀马来酸盐质量规格：美国进口Paroxetine maleate

骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯 1,1-二氧化物质量规格：美国进口4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester 1,1-Dioxide

U937细胞，人组织细胞瘤细胞 小鼠细胞,NS1细胞 人表皮色素细胞-浅色素cDNAHEM-l cDNA甲基4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物质量规格：美国进口Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide

NCI-H838(人非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2去甲基吡罗昔康(吡罗昔康杂质B)质量规格：美国进口Desmethyl Piroxicam (Piroxicam Impurity B)

CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株) 5×106cells/瓶×2 CL-0150MDA-MB-231(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 Walker氏癌256瘤株;W256托品醇（盐酸托烷司琼杂质）（标准品）质量规格：供检查用Tropine
MC3T3-E1细胞，小鼠成骨细胞系 V79(中国仓鼠肺细胞) 家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC嶙酰二肽25克

EFNB2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签)α-溴丁醋酯 2-Bromobutyric ccid mqthyl qstqr 3196/12/4

COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)BOC-L-本100克

人内根壳细胞cDNAHHIRSC cDNA吐温65100克

CLEC3B Others Human 人 CLEC3B / Teanectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 94-75-72,4-二录本氧基乙酸2,4-Dichloropxenoxyacetic acid
猪鼻甲粘膜成纤维细胞形态PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬酸三甲酯(>98.0%(GC))Trimethyl 质量规格：>98.0%(GC)

人平滑肌细胞裂解物HBSMCL柠檬酸三丙酯(>97.0%(T))Tripropyl 质量规格：>97.0%(T)

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人细胞裂解液 (阳性对照) N-丁基苯磺酰胺(>98.0%(HPLC)(N))N-Butylbenzenesulfonamide质量规格：>98.0%(HPLC)(N)

小鼠红细胞;MELD-(+)-樟脑(>98.0%(GC))(+)-Camphor质量规格：>98.0%(GC)

LM3细胞，人高转移细胞 小鼠细胞,M1细胞 犬肾细胞;MDCK(NBL-2)阿卡波糖十三醋酸酯Acarbose Tridecaacetate 质量规格：美国进口
培养操作步骤：
猪鼻甲粘膜成纤维细胞形态产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。