细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人细胞KMH-2（干细胞库保藏）
种属：KMH-2

类型：甲状腺

形态：梭形细胞，巨细胞

培养方法

培养基：人细胞KMH-2完全培养基：配方（100 ml）： DMEM (Invitrogen,12430) 90 ml FBS (Gibco) 10 ml 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。

人细胞KMH-2（干细胞库保藏）说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
Mo7e细胞，人巨细胞细胞株 小鼠正常肝细胞,NCTC1469细胞 角腊上皮细胞生长添加物CEpiCGS五味子酚（标准品）schisanhenol  质量规格：HPLC≥98%，标准品

NCI-H226(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2FMOC-3,5-二-L-酪氨酸FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH质量规格：>98%,BR

BT-474(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M085小鼠细胞完全培养基100mL 人Burkkit瘤细胞;Daudi10-脱乙酰巴卡亭(标准品)10-Deacetylbaccatin III质量规格：HPLC≥98%，标准品

非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+10-脱乙酰巴卡亭10-Deacetylbaccatin III质量规格：>98%,BR

DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人细胞裂解液 (阳性对照) 维生素B1(标准品)vitamin B1质量规格：HPLC≥99%，标准品
L W-3A(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2聚酰胺粉(柱层析用)质量规格：柱层析用Polyamide

AAV-293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮细胞完全培养基100mL 人羊膜细胞;WISH聚酰胺粉(柱层析用，200-400目)质量规格：柱层析用，200-400目Polyamide

CM-H111人成骨细胞完全培养基100mL二甲基亚砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))质量规格：Standard for GC,≥99.95%(GC)Dimethyl sulfoxide

PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 正癸醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)n-Decyl alcohol

人肾上腺皮质细胞HACC琥珀酸二乙酯(standard for GC,≥99.6%(GC))质量规格：standard for GC,≥99.6%(GC)Diethyl succinate
EB病毒转化的人B细胞;KMYF 人关节软骨细胞完全培养基 100mL25-去乙酰基利福喷汀质量规格：美国进口25-Desacetyl Rifapentin

上皮细胞生长添加物MEpiCGS利鲁唑-13C,15N2质量规格：美国进口Riluzole-13C,15N2

MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-羟基利鲁唑质量规格：美国进口N-Hydroxy Riluzole

人Butt瘤细胞;RAJI地拉罗司-d4质量规格：美国进口Deferasirox-d4

MFC细胞，细胞 绿色荧光蛋白标记人细胞,MGC803-GFP细胞 恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]N-去乙基舒尼替尼质量规格：美国进口N-Desethyl Sunitinib
人细胞KMH-2（干细胞库保藏）说明书U266细胞，人细胞 串珠镰刀菌 人胚肾二倍体细胞;HEK-2尼罗替尼-d3Nilotinib-d3质量规格：美国进口

TE-11(人细胞) 5×106cells/瓶×27α-硫代甲基螺内酯-d7 (主要的)7α-Thiomethyl Spironolactone-d7 (Major)质量规格：美国进口

HO-8910(人细胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠*成纤维细胞 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS17α-硫代甲基螺内酯7α-Thiomethyl Spironolactone质量规格：美国进口

人真皮微内皮细胞裂解物HDMECL7α-硫代螺内酯7α-Thio Spironolactone质量规格：美国进口

PRSS27 Others Human 人 PRSS27 / Pancreasin / Marapsin 人细胞裂解液 (阳性对照) 6β-羟基-7α-(硫代甲基) 螺内酯6β-Hydroxy-7α-(thiomethyl) Spironolactone质量规格：美国进口
培养操作步骤：
人细胞KMH-2（干细胞库保藏）说明书产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。