培养操作步骤：
小鼠肥大细胞瘤细胞形态1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　小鼠肥大细胞瘤细胞
种属：P815

类型：半悬浮

形态：CM2-1培养液中，半贴壁半悬浮，上皮细胞样，短梭形，圆形

分离基物：该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；

提供形式：复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。

安全等级：1

模式：菌株未知

培养方法

传代方法：将培养液（含悬浮细胞）吸至离心管中，(110g，3min)离心，收集细胞；皿中细胞用PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约2min取出。①传代：将以上皿细胞用10mL CM2-1培养液终止消化，离心管细胞用2mLCM2-1培养液重悬，共计12mL培养液一并吸至皿里混匀，分3~6皿培养；

生长条件：37℃，5%CO2，CM2-1培养液。CM2-1培养液：90%RPMI-1640+10%FBS。RPMI-1640：1640培养基：，含谷氨酰胺。

存储条件：冻存：用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，后吸出与离心管细胞混匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存。

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
P19细胞，畸胎癌细胞 人感染HCV细胞,HuH7-HCV细胞 CL-0224SW579(人甲状腺鳞癌细胞 )5×106cells/瓶×24,4'-二氨基二苯甲酮(>98.0%(T))4,4'-Diaminobenzophenone质量规格：>98.0%(T)

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-HCV-E14,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))4,4'-Dichlorobenzophenone质量规格：>99.0%(GC)

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR)2,2-Dimethylsuccinic acid质量规格：>99%,BR

肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2,7-二羟基萘(>2,7-Dihydroxynaphthalene质量规格：>98%,BR

ADIPOQ Others Human 人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 人细胞裂解液 (阳性对照) 2, 6-二氯醌-4-氯亚胺(>2,6-Dichloroquinone-4-chlorimide质量规格：>98%,BR
MCF-7/ER36细胞，人癌细胞 小鼠胰岛素瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠，SV40巨T抗原),NIT-1细胞 MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞敌草腈(标准品)质量规格：分析标准品Dichlobenil

MKN-28(人高转移细胞) 5×106cells/瓶×2乙二醇苯(标准品)质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Ethylene glycol monophenyl ether

HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪细胞培养基PAM乙二醇苯(standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥99.5%(GC)Ethylene glycol monophenyl ether

CL-0399NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞)5×106cells/瓶×2O-苄基-L-酪氨酸苄酯盐酸盐质量规格：0.985O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester

EPHA7 Others Rat 大鼠 EphA7 / EHK3 人细胞裂解液 (阳性对照) O-苄基-L-酪氨酸甲酯盐酸盐质量规格：0.985O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester
IMR-32(人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×21,1'-二萘胺(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)1,1'-Dinaphthylamine

Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml2,2'-二萘胺(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)2,2'-Dinaphthylamine

人星形胶质细胞裂解物HAL1,2'-二萘胺(升华精制品)(>98.0%(HPLC)(N))质量规格：>98.0%(HPLC)(N)1,2'-Dinaphthylamine (purified by sublimation)

HBEGF Others Human 人 HBEGF / D 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)  N,N',N''-三苯基-1,3,5-苯三胺(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)N,N',N''-Triphenyl-1,3,5-benzenetriamine

人结直肠腺癌细胞;SW620 [SW 620;SW-620]3-吲哚乙酸(IAA)质量规格：>98%,BR3-Indoleacetic acid
小鼠肥大细胞瘤细胞形态CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞)5×106cells/瓶×2皮质甾酮(标准品)Corticosterone质量规格：HPLC>97.0%,标准品

mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞二硫化四乙基秋兰姆Disulfiram质量规格：>97%

人肺转化细胞;AE1201 人肝窦内皮细胞完全培养基 100mL双硫仑(标准品)Disulfiram质量规格：HPLC>99%,标准品

人主动脉平滑肌细胞RNAHASMC miRNA5 μg杨梅素/杨梅酮Myricetin质量规格：HPLC>95.0%,BR

PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 杨梅素/杨梅酮（标准品）Myricetin质量规格：HPLC>98.0%,标准品
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
小鼠肥大细胞瘤细胞形态来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。