人食管鳞癌细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。产品仅用于科研

资源名称　人食管鳞癌细胞
种属：KYSE70

提供形式：T25细胞培养瓶/冻存管

模式：菌株未知

培养方法

培养基：90%高糖DMEM+10%FBS

生长条件：95%空气+5%二氧化碳37摄氏度

生长特性：贴壁生长

存储条件：50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮

培养操作步骤：
人食管鳞癌细胞说明书产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
SFTPD Others Mouse 小鼠 SFTPD 人细胞裂解液 (阳性对照) 异鸟苷水合物Isoguanosine Hydrate质量规格：美国进口

狗肾恶性症细胞;DH823,5-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)腺苷3',5'-O-(1,1,3,3-Tetraisopropyl- 1,3-Disloxanediyl)Adenosine  质量规格：美国进口

FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 (aa 400-821) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 21-乙酰氧基孕1醇酮21-Acetoxypregnenolone质量规格：BR,美国进口

CL-0113HO-8910(人细胞)5×106cells/瓶×2珊瑚菜内酯，珊瑚菜素(标准品)phelloptorin质量规格：HPLC≥98%，标准品

THP-1人单核细胞 低分化腺癌细胞,HCT-116细胞 SK-MES-1(肺鳞癌细胞)鞣花酸(标准品)Ellagic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照) 舒林酸（标准品）质量规格：检查Sulindac

中国仓鼠卵巢细胞(亚系*);CHO-HCV-E2HSP990质量规格：>98%,Hsp90抑制剂NVP-HSP990

中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮样癌细胞，KB细胞 CIK细胞，草鱼*细胞盐酸妥拉唑林（标准品）质量规格：含量测定Tolazoline HCl

人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF盐酸硫利达嗪（标准品）质量规格：鉴别Thioridazine

HA Others H13N8 甲型 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 庆大霉素（标准品）质量规格：效价测定Gentamicin
3T3TK细胞，小鼠成纤维细胞 TNFa转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3-VP16-TNFa细胞 人滑膜细胞RNAHS miRNA5 μgTHIOUREA蛋白组学级500G62-56-6RT

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1(±)新烟减 (-)-cNcBcSINq 13078-04-1

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人细胞裂解液 (阳性对照) L-本炳安醇 L-Phqnylglycinol 318-92-4

人结直肠腺癌细胞;Caco-2L-天冬酸5克RT

USP46 Others Human 人 USP46 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-芴甲氧羰酰基-L-蛋酸NA
人食管鳞癌细胞说明书TACSTD2 Others Human 人 OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 漆黄素Fisetin质量规格：HPLC≥95%,BR

山羊皮肤成纤维样细胞;DG-S1漆黄素（标准品）Fisetin质量规格：HPLC≥98%，标准品

PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照) 奇任醇(标准品)Kirenol质量规格：HPLC≥98%，标准品

HuTu-80 人十二指肠腺癌细胞千层纸素A(标准品)Oroxylin A质量规格：HPLC≥98%，标准品

WERI-Rb-1人视网膜神经细胞 WERI-Rb-1 human retinal glial cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯（标准品）5,15-Diacetyl-3-benzoyllathyrol质量规格：HPLC≥98%，标准品
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线