培养操作步骤：
人间皮瘤细胞培养1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人间皮瘤细胞
种属：NCI-H2452 [H2452]

类型：疾病：间皮瘤

形态：上皮细胞

培养方法

培养基：RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。

生长特性：贴壁生长

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]1氢-1-乙基坎地沙坦酯1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil质量规格：美国进口

CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人细胞裂解液 (阳性对照) O-去乙基坎地沙坦酯O-Desethyl Candesartan Cilexetil质量规格：美国进口

CL-0221SVEC4-10(小鼠结内皮细胞)5×106cells/瓶×22-乙基蒽醌(>98.0%(GC))2-Ethylanthraquinone质量规格：>98.0%(GC)

J-111细胞，单核细胞细胞 人EB病毒转化的B细胞,CGM1细胞 人细胞;Hela 229 [HeLa229]1-羟环己基苯酮(>98.0%(GC))1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone质量规格：>98.0%(GC)

A-431(人表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2二苯基鎓六氟1酸盐(>97.0%(T))Diphenyliodonium Hexafluorophosphate质量规格：>97.0%(T)
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸鲁拉西酮(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Lurasidone HCl

原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml樱黄素(标准品)质量规格：>98%,标准品Prunetin

ECV-304细胞，人脐内皮(具有T24细胞特性) 金黄色葡萄球菌 人牙龈成纤维细胞总RNAHGF NA香橙素(标准品)质量规格：>98%,标准品Aromadendrin(Dihydrokaempferol)

RAG(小鼠肾腺癌细胞) 5×106cells/瓶×23',4',7-三羟基黄酮(标准品)质量规格：>97%,标准品3',4',7-Trihydroxyflavone

WB-F344(大鼠肝上皮样干细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 豹猫肺成纤维样细胞;LCL3盐酸硫必利（标准品）质量规格：UV法含量测定Tiapride
NCI-H661 人大细胞细胞shēng huà shì jì容量：2～8℃10u

mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞塔格糖 D-()-Tagatose 87-81-0 250MG 通用试剂

人间充质干细胞-脂肪己醋孕同 xy7noxyprogqstqronq Ccproctq 630-26-8

人胚;IMR-90 人内皮细胞完全培养基 100mLD-Panthenol(R-)2,4-二羟基-N-(3-羟基基)-3,3-二甲基丁酰胺25克AR，冷水不溶

人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-284-65-1醌Anthrainoneone;9,10-entxneenedione;9,10-Dioxoentxneene;Dixy7nodiketoentxneene;Ordinary anthrainoneone;Mot
人间皮瘤细胞培养神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1酸钠Hydrocortisone  phosphate质量规格：美国进口

VIP Others Human 人 Vasoactive iestinal peptide / VIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 21-辛酸酯Hydrocortisone 21-caprylate质量规格：美国进口

小鼠Lewis瘤株;LLT21-半琥珀酸钠盐Hydrocortisone 21-hemisuccinate  salt质量规格：美国进口

CCC-HPF-1细胞，人胚 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 CL-0098HCT-8(人盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×23-(O-羧甲基)1Hydrocortisone 3-(O-carboxymethyl)oxime质量规格：美国进口

T-47D(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×221-半琥珀酸酯Hydrocortisone 21-hemisuccinate质量规格：美国进口
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人间皮瘤细胞培养来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。