细胞培养的优点：
产品仅用于科研1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

资源名称　人细胞（2013年新引进）（干细胞库保藏）
种属：PC-3

类型：

形态：上皮样

培养方法

培养基：1. 人细胞PC-3细胞完全培养液配方（100 ml）： 　　 Ham's F-12K (Kaighn's) Medium (Invitrogen, 21127-022) 90 ml 　　 FBS (Gibco) 10 ml 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度。

人细胞（2013年新引进）（干细胞库保藏）说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线

以下是公司正在在热销的产品：
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞 猪肾细胞，LL-PK1细胞 Hs 578Bst(细胞)间羟基肉桂酸(>3-Hydroxycinnamic acid质量规格：>98%,BR

人低分化;SK-LU-14,4-二羟基二苯砜(>4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone质量规格：>98%,BR

B4GALT1 Others Human 人 B4GALT1 / GGTB2 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,3'-二氨基二苯甲酮(>95.0%(GC)(T))3,3'-Diaminobenzophenone质量规格：>95.0%(GC)(T)

恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]3,3'-二硝基二苯甲酮(>99.0%(GC))3,3'-Dinitrobenzophenone质量规格：>99.0%(GC)

LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,4'-二氟二苯甲酮(>95.0%(GC))2,4'-Difluorobenzophenone质量规格：>95.0%(GC)
NEC(人细胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞)二硫苏糖醇(DTT)质量规格：>99%,分子生物学级DL-Dithiothreitol

CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠细胞)5×106cells/瓶×2D(+)-二糖质量规格：>98%,BRD(+)-Turanose

CLEC4A3 Others Rat 大鼠 CLEC4A3 人细胞裂解液 (阳性对照) D-果糖-1,6-二1酸三钠盐质量规格：>98%,BRD-Fructose 1,6-bisphosphate  salt

人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNAHOPC-os NAD-谷氨酸质量规格：0.98D-Glutamic acid

MDA-MB-436细胞，人癌细胞 杂交瘤细胞支原体阳性,B6YH4细胞 神经少突起前质胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)TLCK(进分)质量规格：进分,sigma T7254Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl
人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901]3'-羟基华法林质量规格：美国进口3'-Hydroxy Warfarin

SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 8-羟基华法林质量规格：美国进口8-Hydroxy Warfarin

CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系6-苄氧基华法林质量规格：美国进口6-Benzyloxy Warfarin

LAN-6细胞，神经母细胞瘤细胞 人绒癌细胞,JEG-3细胞 人毛细胞RNAHHDPC miRNA5 μg奥美沙坦酸质量规格：美国进口Olmesartan Acid

恒河猴肾细胞;RM-110-姜酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品10-Gingerol
人细胞（2013年新引进）（干细胞库保藏）说明书WEHI 22.1细胞，B细胞 人肝内胆管上皮细胞,HIBEpiC细胞 CL-0096HCT 116(人细胞)5×106cells/瓶×2屈螺酮Drospirenone质量规格：>98%,USP grade

中国仓鼠卵巢细胞-二氢叶酸还原酶缺陷型;CHO/dhFr-屈螺酮（标准品）Drospirenone质量规格：HPLC>98%,标准品

MCPT1 Others Mouse 小鼠 MCPT1 人细胞裂解液 (阳性对照) 炔雌醇(标准品)Ethiny Estradiol质量规格：>98%标准品

神经少突起前质胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)炔雌醇Ethiny Estradiol质量规格：>98%,可用于细胞培养

EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙硫异烟胺,硫异烟胺amide质量规格：>98.5%
培养操作步骤：
人细胞（2013年新引进）（干细胞库保藏）说明书产品仅用于科研1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。