培养操作步骤：
人甲状腺鳞癌细胞说明书1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。产品仅用于科研 

资源名称　人甲状腺鳞癌细胞
种属：SW579 [SW 579; SW-579]

类型：甲状腺; 鳞癌

形态：上皮细胞

培养方法

培养基：L-15培养基：(GIBCO,货号41300039)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，100%。 温度：37摄氏度。

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用*化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
以下是公司正在在热销的产品：
MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 山楂酸,马斯里酸Maslinic acid质量规格：HPLC≥98%，标准品

人肺大动脉内皮细胞完全培养基 100mL2-并咪唑-5-磺酸,紫外线吸收剂 UV-T2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid质量规格：>98%

SK37细胞，人色素瘤细胞 出血性大肠埃希氏菌 人上皮细胞;Ca Ski3,4-二甲氧基肉桂酸(标准品)3,4-Dimethoxycinnamic acid质量规格：>98%,标准品

ANGPTL7 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)头孢地嗪钠Cefodizime 质量规格：>90%,BR

K-562(人细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 COLEC10 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢地尼Cefdinir质量规格：>92%,BR
NHEM.f Pellet 正常人表皮素细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 人肠平滑肌细胞裂解物HISMCL3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸环已胺盐(>98%(HPLC),BR)质量规格：>98%(HPLC),BRIndoxyl-Glucuronide

CL-0186PIEC(猪髋动脉内皮细胞 )5×106cells/瓶×2代苯(>98%,医药级)质量规格：>98%,医药级Iodobenzene

FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO细胞裂解液 (阳性对照) 硫化铁 (II)(>70%,BR)质量规格：>70%,BRIron (II) sulfide

人脐内皮细胞裂解物HUVECL四氧化三铁(>质量规格：>98%,BRIron (II,III ) oxide

小耳猪肾细胞;SEPfk 癌细胞，MDA-MB-468细胞 WK256细胞，大鼠细胞3-苯氧苄醇(98%)质量规格：0.983-Phenoxybenzyl alcohol
人Wilms细胞;G401Aluminum铝丝50毫克AR，99%

TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人细胞裂解液 (阳性对照) 均本四加醋 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic ccid 1989-2-4

CL-0441SK-N-BE(2) (人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2米力农 Milrinonq 78412-7-

HLF细胞，胚肺细胞 人上皮细胞,RWPE1细胞 人胚胎肌肉组织来源细胞;CCC-HSM-23-nitnoaniline3-硝基本胺25毫克高，75%

猕猴肺细胞;MML2GN增菌培养基Gram Negative Enrichment Medium
人甲状腺鳞癌细胞说明书EPDR1 Others Human 人 EPDR1 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲洛司坦(标准品)Trilostane质量规格：HPLC>98%,标准品

小鼠树突状细胞低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP醋酸曲普瑞林Triptorelin Acetate质量规格：度大于98%

HPAEpiC细胞，人肺泡上皮细胞 小鼠肾小球系膜细胞,MES-13细胞 CL-0090Hacat(人永生化角质形成细胞)5×106cells/瓶×2盐酸万古霉素Vancomycin HCl质量规格：≥900μg/mg,USP33,BR

T-24(人细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸万古霉素(标准品)Vancomycin HCl质量规格：含量测定

HPMEC-c 人肺微内皮细胞(HPMEC) 500,000cells 脑动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)凡德他尼Vandetanib 质量规格：>99%,可用于细胞培养
操作流程：
1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。产品仅用于科研
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线
人甲状腺鳞癌细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。